21 Mart Down Sendromu Günü'nde sen de rengini belli et!

Türkiye Down Sendromu Derneği, 21 Mart Dünya Down Sendromu Günü’nde düzenleyeceği farkındalık hareketiyle farklı olmanın bir eksiklik olmadığının; herkesin farklı renkler üzere dünyanın vazgeçilmez bir kesimi olduğunun ve birbirini tamamladığının altını çiziyor. Türkiye Down Sendromu Derneği’nin farkındalık hareketine farklı renklerdeki çoraplarla ve toplumsal medya paylaşımıyla dayanak olmak mümkün...




Dünya genelinde 6 milyon, Türkiye’de ise ortalama 70 bin Down sendromlu birey olduğu varsayım ediliyor. Doğdukları andan itibaren başlayan ve ömür uzunluğu devam eden eğitimler sayesinde Down sendromlu bireyler engelli olmayan akranları ile tıpkı sınıflarda okuyabiliyor, liseye ve üniversiteye gidebiliyor. Down sendromlu bireyler, iş hayatına katılabiliyor ve bağımsız yahut yarı bağımsız olarak yaşayabiliyor. Maalesef toplumda bunların olabileceğinin farkında olmayan, bu yüzden Down sendromlu şahıslara karşı ön yargılı davranan, onları dışlayan ve Down sendromunu bir farklılık değil de bir hastalık olarak gören pek çok kişi hatta uzman var. İşte bu yüzden 21 Mart Dünya Down Sendromu Günü, Down sendromlu bireylerin muvaffakiyetleri ve içinde yaşadıkları topluma kattıkları pahalar hakkında toplumsal şuur yaratmanın yanı sıra farklılıkların toplumu geliştirdiğinin vurgulanması açısından da çok değerli bir fırsat sunuyor.

Renkli çoraplarla sen de dayanak ver!

Türkiye Down Sendromu Derneği, bu yıl da toplumdaki tüm insanların ve Down sendromlu bireylerin iştiraki ile farklı olmanın bir eksiklik olmadığını, herkesin farklı renkler üzere dünyanın vazgeçilmez bir kesimi olduğunu ve birbirini tamamladığını göstermeyi amaçlıyor. Türkiye Down Sendromu Derneği’nin düzenlediği farkındalık hareketi, giyilen farklı renklerdeki çoraplarla Down sendromlu bireyler ile ilgili farkındalık yaratmayı hedefliyor.

Takviye olmak ve kampanyaya katılabilmek için, el yahut ayaklara giyilen çoraplarla fotoğraf çekmek ve fotoğrafları #rengimizbelliolsun etiketiyle toplumsal medyada paylaşmak kâfi oluyor.

Türkiye Down Sendromu Derneği Genel Sekreteri Fulya Ekmen, Down sendromlu bireyler için yaptığı açıklamada, toplumun ön yargılarından ve kendilerine öğretilen yanlışlardan kurtulması gerektiğine dikkat çekti ve kelamlarına şöyle devam etti:

"Toplumun her bir bireyi, gerçek olmayan kent efsaneleri yerine Down sendromu hakkında bilimsel gerçeklere, insan hakları üzere üniversal pahalara ve düzenlemelere odaklanmalı. Down sendromlu şahısları kendileri ile tıpkı haklara sahip birer birey olarak görmeyi öğrenmeli ve bu hakları kullanabilmeleri için neler yapmaları gerektiğini düşünmeli.

Her insanın lakin muhtaçlık duyduğu dayanağı alabildiğinde başarılı olacağını kabul edip Down sendromlu bireylerin özel ihtiyaçları sebebi ile muhtaçlık duydukları dayanaklar sağlandığı takdirde başarılı ve insan onuruna yaraşır bir hayat sürebileceğini artık anlamamız gerekiyor. ,

Down sendromlu biri topluma katılamıyorsa bunun sebebini şahısta değil toplumda aramalıyız ve kendimize şunları sormalıyız:

• Biz kapsayıcı bir toplum muyuz?
• Farklılıklara hürmet duyuyor muyuz, yoksa onları görmezden gelip dışlıyor muyuz?

21 Mart yalnızca Down sendromlu bebekleri, çocukları ve yetişkinleri değil; kendi önyargılarımızı ve farklılıklarımızı da fark etmemiz, bunları anlayıp öz tenkit yapacağımız bir gün. Hepimiz birbirimizden farklıyız, bu farklılıklarımızı kucaklayalım. Bunun için rengimizi belirli edelim. #rengimizbelliolsun etiketi ile amaçlanan farkındalık hareketine iştirakin ağır olmasını umuyorum.”

Türkiye Down Sendromu Derneği Kurucu Lideri Fulya Erken kimdir?

Fulya Ekmen, kurucu lideri olduğu Türkiye Down Sendromu Derneği'nin Türkiye’nin farklı vilayetlerinde şubeleşerek Down sendromlu çocuğu olan ailelerin birleşmesini destekliyor. Takviyeli istihdam, bağımsız hayat ve eğitim başta olmak üzere; sıhhat, toplumsal farkındalık, memleketler arası ağ kurulması üzere pek çok farklı bahiste çalışmalar yapıyor.

European Down Syndrome Association İdare Şurası Lider Yardımcısı ve Down Syndrome International Türkiye Temsilcisi olan Ermen, Türkiye Down Sendromu Derneği'nin Avrupa'da 35, dünyada 136 ülkenin Down sendromu derneklerine erişimi olan bir sivil toplum kuruluşu olması için öncü oldu.

Ekmen, Engelli Çocuk Hakları Ağı Kurucu Sekretarya Üyesi, Eğitimde Eşit Haklar Platformu Kurucu Üyesi ve Az Hastalıklar Ağı Müşavere Şurası Üyesi olarak Türkiye'de engellilik alanında çalışan yüze yakın sivil toplum kuruluşu ile birlikte engelli çocuk hakları alanında da çalışmalar yürütmeye devam ediyor.