Alzheimer

Alzheimer alzheimer presenil demansı) Presenil demanslar (bkz) arasında en çok rastlananı budur Hiç değilse, bunun bir takım şekilleri senil demansla (bkz) ilgili olabilir Vakaların %15'inde bir aile etkisi bulunur; genetik çok faktörlü ya da bir takım ailelerde dominan olarak belirebilir Çoğunlukla 50 yaşlarında başlar Süresi ortalama olarak yedi yıldır, fakat değişken Ilk semptomu zihin bozukluğudur Lobus parietalis bozuklukları, yerle ilgili oryantasyon bozukluğu, yürüyüşte bozuklukla birlikte kas tonüsünde değiştirme, yüzde parezi ve erken bir söylev bozukluğu epeyce tipik belirtilerdir Vakaların %30'unda nöbetler olur Baskı gülme ve matem, zorlama solgun kesilmesi, bir emme refleksi, kontraktürler ve yatak yaraları ile aaaahür eden demans, ilerleyici ve sonunda şiddetlidir Lobus frontalis ve temporoparietalis'i etkileyen serebral atrofi vardır Kan damarları ve öteki organlar sıradan olmakla birlikte, vücut kaşektiktir Histolojik bulgular aralarında geniş çapta hücresel kaybı, glial proliferasyon, senil plak formasyonu, daha çok kortikal nöronlarda ve bazan da bazal ganglion'ların asap hücrelerinde norofibriler bozukluklar vardır Bu değişimler, çok karakteristik olmalarına ve biopsi ile teşhisi kolaylaştırmalarına rağmen, spesifik değişimler değildirler Bazılarına, hattâ hepsine down sendromunda (bkz), kesintisiz kafa travmasında (boksörlerdeki ansefalopati), postansefalitik Parkinsonizm'de ve adale atrofisi gösteren lateral sklerozda da rastlanabilir Senil demans'da da aynı değişimler ortaya çıkar Teftiş ve trankilizasyon, gıda, meşguliyet, idman ve genel bakım çerçevesi içinde tedavi uygulanır