ATC: M01AE01
BARKODU: 8699502092303
FİYATI: 8,56TL
ETKEN MADDE: Ibuprofen – ibuprofen
URETİCİ: ZENTIVA
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar Yetişkin 12003200mggun 46 saatlik dozlara bolunerek 6 ay 12 yaş arası cocuklar 510mgkg gun 68 saatlik dozlara bolunerek Juvenil artritte dozlar 3040mgkggune yukseltilebilir Gunluk doz 40mgkgı aşmamalıdır
Şurup form 100mg5ml etkin madde icerir Gebelik kategorisi C Anne sutune gecer Kontrendikasyon; ibuprofen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalıFetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol acabileceğinden gebeliğin son doneminde kullanılmamalı Etkileşim; ACE inhibitorleri, Anjiyotensin II antagonistleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, H2 reseptor antagonistleri
YAN ETKİLERİ bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş donmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak cınlaması, allerjik reaksiyonlar (urtikeranaflaksi), peptik ulser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranulositozis, proteinuri, interstisyel nefrit, odem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artışProspektus BİLEŞİM Artril Tablet: 400 mg ibuprofen icerir
Artril Tablet: 600 mg ibuprofen icerir
FARMAKOLOJİK OZELLİKLERİ Bileşiminde ibuprofen bulunan Artril, analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik etkinliğe sahip bir preparattır ve romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılır İbuprofennin, prostoglandin sentezini inhibe ederek antienflamatuvar etki gosterdiği kabul edilmektedir
ENDİKASYONLAR Artril, akut ve kronik romatoid artrit, osteoartrit ve benzeri durumların tedavisinde kullanılır KONTRAENDKASYONLARI İbuprofene aşırı duyarlı olduğu bilinen ya da asetil salisilik asit ve diper nonsteroid antienfalamatuvar bileşikleri kullandıklarında bronkospaz, anjiyoodem, burun polipi sendromu gibi reaksiyonlar gorulenlerde kullanılmamalıdır
UYARILAR Artril, peptik ulseri olan hastalarda, kanama zamanının uzaması gibi kanama anomalileri olan kişilerde, bobrek yetmezliği olanlarda, hipertansiyon durumlarında ve dekompanse kalp yetmezliği olanlarda dikkatle kullanılmalıdır Artril başlıca bobrekler yoluyla atıldığından, bobrek yetmezliği olan hastalarda ilacın birikmesini onlemek amacıyla dozun azaltılması onlenir Uzun sureli tedavilerde, karaciğer fonksiyonları duzenli aralıklarla kontrol edilmelidir İbuprofen’in 6 aylıktan kucuk cocuklarda etkinliği ve guvenilirliği gosterilmemiş olduğundan kullanılması onerilmez İbuprofen, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir
Her ne kadar laboratuvar araştırmalarında herhangi bir teratojen etkisi saptanmamışsa d, ibuprofenin gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur Ancak Artril prostoglandin sentezini inhibe ettiğinden, doğum sureci uzerinde olumsuz etkiler yapabilir Ayrıca, prostoglandin inhibitorleri fetusta ductus arteriozusun erken kapanmasına yol acmaktadır Bu ozellikleri goz onune alındığında, ibuprofenin gebelerde, ozellikle son 3 ayda kullanılması onerilmez Her ne kadar ibuprofenin anne sutune gectiği bildirilmemişse de, prostoglandin inhibitorlerinin yeni doğanlar uzerindeki olası olumsuz etkileri bilindiğinden, emzirenlerde kullanılması onerilmez
Tartrazin boyar maddesi, hassas kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir YANETKİLER Artril kullananlarda en sık gorulen yan etkiler sindirim kanalıyla ilgilidir Bu yan etkiler, ilacın sut ya da yemeklerle alınmasıyla azaltılabilir Ender olarak peptik ulser, gastrointestinal kanama gorulebileceği bildirilmiştir Ayrıca merkezi sinir sistemi uzerindeki etkilerine bağlı olarak baş donmesi, baş ağrısı, sinirlilik, halsizlik gorulebilir
ETKİLEŞİMLER Kumarin ve turevleriyle kullanılırken dikkatli olunmalıdır KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU Doz her hastanın gereksinimine gore duzenlenmeli ve en duşuk etkili doz kullanılmalıdır Akut ve kronik romatoid artrit ve osteoartritin semptomatik tedavisinde, erişkinler icin ortalama doz gunde 34 kez 400 mg ‘ dır Hastanın gosterdiği tolerans ve alınan yanıta gore doz duzenlenmeli ve gunde 3200 mg aşılmamalıdır Gastrointestinal yan etkiler ortaya cıktığında, ilac, sut ya da yemekle birlikte alınmalı ya da doz azaltılmaktadır
Juvenil romatoid artrit tedavisinde dozlar: 20 kg dan aşağı olan cocuklarda, gunde maksimum 400 mg 2030 kg arası cocuklarda 600 mggun 3040 kg arası cocuklarda 800 mggun 40 kg ‘ dan ağır olan cocuklarda erişkin dozu uygulanır
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Artril’ in aşırı doz alınımıyla ilgili olarak elde fazla veri yoktur Aşırı doz durumlarında, eğer ilac yutulalı 1 saati gecmemişse, mide yıkanarak ya da hasta kusturularak boşaltılmalı ve idrar cıkışını izlemek icin gerekli onlemler alınmalıdır İbuprofen asidik bir bileşik olduğundan ve buyuk oranda idrarla atıldığından, zorlu alkali diurez ilacın atılmasını hızlandırabilir
SAKLAMA KOŞULLARI Oda sıcaklığında, ışık ve nemden koruyarak saklanmalıdır TİCARİ ŞEKLİ Artril 400: 30 drajelik ambalajlarda
Artril 600: 30 film tabletlik ambalajlarda Ruhsat sahibi ve uretim yeri Eczacıbaşı İlac Pazarlama AŞ Buyukdere Cad Ali Kaya Sok No:7 80640 Levent İstanbul Ruhsat Tarihi:24121990 Ruhsat no: 15481
BARKODU: 8699502092303
FİYATI: 8,56TL
ETKEN MADDE: Ibuprofen – ibuprofen
URETİCİ: ZENTIVA
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar Yetişkin 12003200mggun 46 saatlik dozlara bolunerek 6 ay 12 yaş arası cocuklar 510mgkg gun 68 saatlik dozlara bolunerek Juvenil artritte dozlar 3040mgkggune yukseltilebilir Gunluk doz 40mgkgı aşmamalıdır
Şurup form 100mg5ml etkin madde icerir Gebelik kategorisi C Anne sutune gecer Kontrendikasyon; ibuprofen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalıFetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol acabileceğinden gebeliğin son doneminde kullanılmamalı Etkileşim; ACE inhibitorleri, Anjiyotensin II antagonistleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, H2 reseptor antagonistleri
YAN ETKİLERİ bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş donmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak cınlaması, allerjik reaksiyonlar (urtikeranaflaksi), peptik ulser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranulositozis, proteinuri, interstisyel nefrit, odem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artışProspektus BİLEŞİM Artril Tablet: 400 mg ibuprofen icerir
Artril Tablet: 600 mg ibuprofen icerir
FARMAKOLOJİK OZELLİKLERİ Bileşiminde ibuprofen bulunan Artril, analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik etkinliğe sahip bir preparattır ve romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılır İbuprofennin, prostoglandin sentezini inhibe ederek antienflamatuvar etki gosterdiği kabul edilmektedir
ENDİKASYONLAR Artril, akut ve kronik romatoid artrit, osteoartrit ve benzeri durumların tedavisinde kullanılır KONTRAENDKASYONLARI İbuprofene aşırı duyarlı olduğu bilinen ya da asetil salisilik asit ve diper nonsteroid antienfalamatuvar bileşikleri kullandıklarında bronkospaz, anjiyoodem, burun polipi sendromu gibi reaksiyonlar gorulenlerde kullanılmamalıdır
UYARILAR Artril, peptik ulseri olan hastalarda, kanama zamanının uzaması gibi kanama anomalileri olan kişilerde, bobrek yetmezliği olanlarda, hipertansiyon durumlarında ve dekompanse kalp yetmezliği olanlarda dikkatle kullanılmalıdır Artril başlıca bobrekler yoluyla atıldığından, bobrek yetmezliği olan hastalarda ilacın birikmesini onlemek amacıyla dozun azaltılması onlenir Uzun sureli tedavilerde, karaciğer fonksiyonları duzenli aralıklarla kontrol edilmelidir İbuprofen’in 6 aylıktan kucuk cocuklarda etkinliği ve guvenilirliği gosterilmemiş olduğundan kullanılması onerilmez İbuprofen, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir
Her ne kadar laboratuvar araştırmalarında herhangi bir teratojen etkisi saptanmamışsa d, ibuprofenin gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur Ancak Artril prostoglandin sentezini inhibe ettiğinden, doğum sureci uzerinde olumsuz etkiler yapabilir Ayrıca, prostoglandin inhibitorleri fetusta ductus arteriozusun erken kapanmasına yol acmaktadır Bu ozellikleri goz onune alındığında, ibuprofenin gebelerde, ozellikle son 3 ayda kullanılması onerilmez Her ne kadar ibuprofenin anne sutune gectiği bildirilmemişse de, prostoglandin inhibitorlerinin yeni doğanlar uzerindeki olası olumsuz etkileri bilindiğinden, emzirenlerde kullanılması onerilmez
Tartrazin boyar maddesi, hassas kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir YANETKİLER Artril kullananlarda en sık gorulen yan etkiler sindirim kanalıyla ilgilidir Bu yan etkiler, ilacın sut ya da yemeklerle alınmasıyla azaltılabilir Ender olarak peptik ulser, gastrointestinal kanama gorulebileceği bildirilmiştir Ayrıca merkezi sinir sistemi uzerindeki etkilerine bağlı olarak baş donmesi, baş ağrısı, sinirlilik, halsizlik gorulebilir
ETKİLEŞİMLER Kumarin ve turevleriyle kullanılırken dikkatli olunmalıdır KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU Doz her hastanın gereksinimine gore duzenlenmeli ve en duşuk etkili doz kullanılmalıdır Akut ve kronik romatoid artrit ve osteoartritin semptomatik tedavisinde, erişkinler icin ortalama doz gunde 34 kez 400 mg ‘ dır Hastanın gosterdiği tolerans ve alınan yanıta gore doz duzenlenmeli ve gunde 3200 mg aşılmamalıdır Gastrointestinal yan etkiler ortaya cıktığında, ilac, sut ya da yemekle birlikte alınmalı ya da doz azaltılmaktadır
Juvenil romatoid artrit tedavisinde dozlar: 20 kg dan aşağı olan cocuklarda, gunde maksimum 400 mg 2030 kg arası cocuklarda 600 mggun 3040 kg arası cocuklarda 800 mggun 40 kg ‘ dan ağır olan cocuklarda erişkin dozu uygulanır
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Artril’ in aşırı doz alınımıyla ilgili olarak elde fazla veri yoktur Aşırı doz durumlarında, eğer ilac yutulalı 1 saati gecmemişse, mide yıkanarak ya da hasta kusturularak boşaltılmalı ve idrar cıkışını izlemek icin gerekli onlemler alınmalıdır İbuprofen asidik bir bileşik olduğundan ve buyuk oranda idrarla atıldığından, zorlu alkali diurez ilacın atılmasını hızlandırabilir
SAKLAMA KOŞULLARI Oda sıcaklığında, ışık ve nemden koruyarak saklanmalıdır TİCARİ ŞEKLİ Artril 400: 30 drajelik ambalajlarda
Artril 600: 30 film tabletlik ambalajlarda Ruhsat sahibi ve uretim yeri Eczacıbaşı İlac Pazarlama AŞ Buyukdere Cad Ali Kaya Sok No:7 80640 Levent İstanbul Ruhsat Tarihi:24121990 Ruhsat no: 15481