Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
nicebayan
FD Üye
- Katılım
- Ara 24, 2016
- Mesajlar
- 94,678
- Etkileşim
- 2
- Puan
- 38
- Yaş
- 36
- Web sitesi
- nicebayan.com
- F-D Coin
- 90
Çocuklarda enfeksiyonda kullanılan Augmentin şurup toplatılıyor
Bakanlık, Augmentin şurubu izlemeye aldı
Çocuklarda enfeksiyon tedavisinde kullanılan Augmentin şurup şişesinin kapağında güvenli olmayan boyutlarda plastikleştirici Diisopdecyl Ftalatisimli madde bulundu Şurup, eczane ve hastanelerden toplatılıyor
Türkıye'de de yaygın olarak kullanılan Augmentin adlı şurup, kapağında tehlikeli boyutlarda plastikleştirici Diisopdecyl Ftalatmaddesi bulunması sebebiyle toplatılıyor Şurubun karaciğere olumsuz tesir yaptığı, haziran ayında HongKong'da saptama edilmişti Sağlık Bakanlığı da karaciğeri korkutma eden Augmentin şurubun eczane ve hastanelerden toplatma kararı aldı
MEVZUAT GEREĞİ
Hap Eczacılık Genel Müdürlüğü, Augmentin Oral Süspansiyon Düzenlemek için Kuru Toz 20028 mg, Augmentin Forte Oral Süspansiyon Düzenlemek için Kuru Toz 40075mgve Augmentin ES Oral Süspansiyon Aranje Etmek için Kuru Toz 600429mgadlı ürünlerin eczane, ecza deposu ve hastanelerden toplatılmasını kararlaştırdı Hap Eczacılık Genel Müdürlüğü yetkilileri, toplatma kararının mevzuat gereği yapıldığını ama insanların ya da çocukların sağlığını riske atacak bir durumun olmadığını dile getirdi Kararın takriben 2 ay önce alındığını belirten yetkililer, acilen söz konusu ilacın eczanelerde satışının da yapılmadığını bildirdi
KAPAKTAN KAYNAKLANIYOR
Toplatma kararını resmi internet sitesinden duyuran imalatçı Glaxo Smith Kline firması, Tayvan Gıda ve Hap Dairesi tarafından Augmentin oral süspansiyon şurup üstünde yapılan testlerde, plastik kapaktan kaynaklanan DIDP (Ftalat) maddesinin bazı örneklerde çok düşük düzeyde, bazılarında ise hiç rastlanmadığını bildirdi Firmanın Fransa'daki fabrikalarında üretilen Augmentin antibiyotik şurubunda ise güvenli olmayan boyutlarda Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesine rastlandığı belirtildi Plastikleştirici olarak kullanılan Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesinin uzun vadeli hap tüketimlerinde karaciğere olumsuz yönde tesir yaptığı vurgulandı
'SORUN KATKI MADDESİNDE'
Türkiye Klinik Farmokoloji Derneği Başkanı ProfDrCankat Tolunay, Buradan ilacın kötü olduğu anlamı çıkmaz Augmentin'in bozuk üretim edildiği, imalat kurallarına uyulmadığı anlamı çıkar Sorun ilacın etmen maddesiyle yok, katkı maddesi maddesiyle ilgili Hangi ilaçta, ne dek plaştikleştirici madde olduğu ölçülmelidiye konuştu *
Bakanlık, Augmentin şurubu izlemeye aldı
Çocuklarda enfeksiyon tedavisinde kullanılan Augmentin şurup şişesinin kapağında güvenli olmayan boyutlarda plastikleştirici Diisopdecyl Ftalatisimli madde bulundu Şurup, eczane ve hastanelerden toplatılıyor
Türkıye'de de yaygın olarak kullanılan Augmentin adlı şurup, kapağında tehlikeli boyutlarda plastikleştirici Diisopdecyl Ftalatmaddesi bulunması sebebiyle toplatılıyor Şurubun karaciğere olumsuz tesir yaptığı, haziran ayında HongKong'da saptama edilmişti Sağlık Bakanlığı da karaciğeri korkutma eden Augmentin şurubun eczane ve hastanelerden toplatma kararı aldı
MEVZUAT GEREĞİ
Hap Eczacılık Genel Müdürlüğü, Augmentin Oral Süspansiyon Düzenlemek için Kuru Toz 20028 mg, Augmentin Forte Oral Süspansiyon Düzenlemek için Kuru Toz 40075mgve Augmentin ES Oral Süspansiyon Aranje Etmek için Kuru Toz 600429mgadlı ürünlerin eczane, ecza deposu ve hastanelerden toplatılmasını kararlaştırdı Hap Eczacılık Genel Müdürlüğü yetkilileri, toplatma kararının mevzuat gereği yapıldığını ama insanların ya da çocukların sağlığını riske atacak bir durumun olmadığını dile getirdi Kararın takriben 2 ay önce alındığını belirten yetkililer, acilen söz konusu ilacın eczanelerde satışının da yapılmadığını bildirdi
KAPAKTAN KAYNAKLANIYOR
Toplatma kararını resmi internet sitesinden duyuran imalatçı Glaxo Smith Kline firması, Tayvan Gıda ve Hap Dairesi tarafından Augmentin oral süspansiyon şurup üstünde yapılan testlerde, plastik kapaktan kaynaklanan DIDP (Ftalat) maddesinin bazı örneklerde çok düşük düzeyde, bazılarında ise hiç rastlanmadığını bildirdi Firmanın Fransa'daki fabrikalarında üretilen Augmentin antibiyotik şurubunda ise güvenli olmayan boyutlarda Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesine rastlandığı belirtildi Plastikleştirici olarak kullanılan Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesinin uzun vadeli hap tüketimlerinde karaciğere olumsuz yönde tesir yaptığı vurgulandı
'SORUN KATKI MADDESİNDE'
Türkiye Klinik Farmokoloji Derneği Başkanı ProfDrCankat Tolunay, Buradan ilacın kötü olduğu anlamı çıkmaz Augmentin'in bozuk üretim edildiği, imalat kurallarına uyulmadığı anlamı çıkar Sorun ilacın etmen maddesiyle yok, katkı maddesi maddesiyle ilgili Hangi ilaçta, ne dek plaştikleştirici madde olduğu ölçülmelidiye konuştu *
