adanali
FD Üye
- Katılım
- Eki 20, 2019
- Mesajlar
- 2,792
- Etkileşim
- 0
- Puan
- 36
- Yaş
- 36
- Konum
- Adana
- Web sitesi
- bilgilihocam.com
- F-D Coin
- 69
Bilimsel adı Lycaena dispar olan Büyük bakır kelebeği Lycaenidae kelebek ailesindendir. Lycaenidae dispar yaygın olarak üç alt türe ayrılmıştır ve bu alt türler aşağıdaki gibidir:
• Lycaena dispar dispar, İngiltere’de yaygın olarak bulunmaktayken, günümüzde soyu tükenmiştir,
• Lycaena dispar batavus, Hollanda’da ve son olarak Birleşik Krallık ‘ta bulunmaktadır
• Lycaena dispar rutilus, orta ve güney Avrupa’da yaygındır.
Bununla birlikte Lycaena dispar batavus, birçok Avrupa ülkesinde habitat kaybı nedeniyle azalmaktadır. Lycaena dispar dispar ise günümüzde kuzeybatı Avrupa’da ciddi bir düşüş göstermektedir, ancak orta ve kuzey Avrupa’da artmaktadır.
Bölgesel Dağılımı
Büyük bakır kelebeği Ermenistan, Avusturya, Azerbaycan, Belarus, Belçika, Bulgaristan, Çek Cumhuriyeti, Estonya, Finlandiya, Fransa, Gürcistan, Almanya, Yunanistan, Macaristan, İtalya, Kazakistan, Letonya, Litvanya, Lüksemburg, Moldova, Moğolistan, Karadağ, Polonya, İsviçre, Türkiye, Ukrayna ve Özbekistan ülkelerinde bulunmaktadır. Bununla birlikte İngiltere’deki yok olmasının nedeni bölgesel soyu tükenmiş habitatın kaybıdır. 1860’lardan beri Britanya Adaları’nda soyu tükenmiştir ve diğer birçok Batı Avrupa ülkesinde sayıları azalmaya devam etmektedir.
Alt Türler
Büyük bakır kelebeğin alt türleri bulunmaktadır ve bunlar aşağıdaki gibidir:
• L. d. dispar (Haworth, 1802) – İngiltere’de soyu tükenmiştir
• L. d. batava (Oberthür, 1923) – Hollanda
• L. d. rutila (Werneberg, 1864) – Avrupa, Kafkasya, Transkafkasya, N. Tien-Shan, W. Tien-Shan, Dzhungarsky Alatau, Ghissar
• L. d. festiva Krulikowsky, 1909 – Ural, W. Sibirya
• L. d. dahurica (Graeser, 1888) – Transbaikalia, W. Amur
• L. d. aurata Sülük, 1887 – Sibirya, E. Amu, Ussuri
Alt Tür Lycaena Dispar Batava
Lycaena dispar batava alttürleri, yalnızca Kuzey Batı Overijssel’deki (Weerribben ve Wieden alanları) bataklık bölgelerinde bulunmaktadır. Ayrıca, sadece Rumex hydrolapathum ile beslenmektedirler ve bu da kelebekleri savunmasız bir alt tür haline getirmektedir. Alt türleri korumak için, esas olarak yaşam alanını genişletmeyi amaçlayan bir koruma planı bulunmaktadır.
Tarihi
Avrupa genelinde çeşitli Lepidoptera türleri tanımlanmaktadır. Lycaena dispar, ilk 1749 yılında Huntingdonshire İngiltere Bataklıklar’da keşfedilmiştir. Büyük bakır kelebeğin dokümantasyonu, Londra Entomoloji Derneği ve İngiliz Lepidoptera’nın Korunması Komitesi tarafından tayin edilen Komite tarafından yapılmıştır.
Yeniden Üretim
İngiltere ilk olarak L. Dispar’ı 1901’de GH Verbal’ın Wicken Fen’de bir dizi tırtıl bırakmasıyla yeniden tanıtmaya çalışmıştır, ancak, konakçı bitkilerin eksikliğinden dolayı, yeniden üretme uygun olmamıştır. Türlerin ilk başarılı üremesi 1913 yılında WB Purefoy’un L. L. tarafından gerçekleştirilmiştir. D. rutilus Greenfields, Tipperary, tercih edilen gıda bitkilerini dikerek L. dispar için uygun küçük bir bataklık haline getirmiştir. 1915 yılında Lycaena dispar batavus, soyu tükenmiş Lycaena neredeyse ayırt edilemez olmasına rağmen, Hollanda’da tanımlanmıştır. Lycaena dispar İngiltere’deki batavus popülasyonları, Yaxley ve Holme Fens’e kadar uzanan Whittlesea Mere çevresindeki tüm asdik bataklıkları ile karakterizedir, ancak bu popülasyon günümüzde de hala mevcuttur.
Dağılımı
L. dispar, ılıman Asya üzerinden Amur bölgesine ve Mançurya Kore’ye uzanan, orta Finlandiya’da, güney Finlandiya kadar kuzeyde yaygın olarak dağılmaktadır. Bununla birlikte Avrupa anakarasının çoğunda meydana gelen L. dispar, 40 ° ile 60 ° enlemleri arasında yaşamaktadır. Orta Avrupa’da L. dispar genellikle nadas ve kentsel sulak alanlar gibi daha kuru bölgelerde yaşamaktadır. Estonya’daki yeni lepidopteran faunasından biridir ve 1947’de doğu kesimindeki Tartu kasabası yakınlarında kaydedilmiştir, ayrıca 20. yüzyıla kadar bu alanda görülmemiştir. Son on yılda türler Estonya’nın batı sahilindeki adalarında ve bölgelerinde bulunmamaktadır ve ülkenin kuzeybatı bölgesine doğru genişlemektedir. L. dispar, Estonya’da Haziran sonu ile Temmuz sonu arasında bir uçuş süresi olan univoltine kabul edilmiştir. Kelebekler için R. crispus ve R. obtusifolius olmak üzere iki tane birinci ana bitki bulunmaktadır. Özellikle L. dispar, Estonya’da yaygın bir kelebeğin kazanılmış statüsüne sahip geniş bir tür olarak kabul edilmiştir. Sonuç olarak, Avrupa’daki diğer L. dispar popülasyonlarında yaygın olduğu gibi habitat gereklilikleriyle sınırlı değildir.
Hollanda’da L. dispar popülasyonları, R. hydrolapathum üzerinde daha fazla monofaz gibi görünmektedir. Almanya ve Avusturya çeşitli Rumex türleri üzerinde karakteristik olarak oligopogojendir. İngiltere, İrlanda ve Hollanda’da bu İngiliz kelebeği (L. d. Dispar alttürü) 1864’ten beri yok olmuştur. Yaşam döngüsü ve ekoloji hakkındaki bilgilerin çoğu, Hollanda’da bulunan benzer alt türlerin (L. d. Batava’) çalışmalarından gelmektedir. Türler ile ilgili daha yaygın, daha kuru habitat türleri Caena virgaureae ve Lycaena hippothoe’nın ana örneklerinden gümüş arka kanatlarla tanımlanabilmektedir.
Habitat
L. dispar, Avrupa genelinde gerileyen sulak bir türdür. Bu kelebeğin birincil yaşam alanı için, yaşam alanlarını sınırlandırarak tarım ve diğer arazi kullanımı için boşaltılmıştır. Mümkün olduğunda L. dispar su kenarlarından uzakta ve saz fener bitki örtüsü arasında yetişen bitkileri kullanmaktadır. Bu şekilde, suyun kenarına yakın altta yatan bölgelerde meydana gelebilecek olası su baskınlarından kaçınabilmektedir. Türler, nehir kıyısı boyunca bozulmamış otlakları ve larva gıda tesisinin, daha büyük su limanının (R. hydrolapathum) bulunduğu akarsu bankalarını tercih etmektedirler. Daha sıcak mikro iklimler ve bölgeler genel olarak L. dispar tarafından tercih edilmektedir, bu da larvaların daha hızlı büyümesine izin vermektedir. Özellikle biçme ve diğer yaprak popülasyonları için tarım yoluyla arazi bozulması, yumurtaların ve yeni çıkmış larvaların tahrip olmasına neden olmaktadır.
Bu nedenle tahrip edilen L. dispar, böylece kısa sürede ev sahibi bitkilerden gıda yoksunluğu yaşadıkları için yıkıcı kayıplara neden olmaktadır. L. dispar yumurtalarını, genellikle alçakta olan, larva göçü doğumlarının çevresindeki alanla sınırlı olan ev sahibi gıda bitkilerine bırakmaktadır. Koruma amacıyla, L. dispar habitatlarının, habitat heterojenitesinin arttırılması ve yakından yönetilmesi önemle tavsiye edilmektedir. Ayrıca bu stratejinin diğer birçok kelebek türü için yararlı olduğu kanıtlanmıştır.
Ev Sahibi Bitkiler
Daha büyük su limanı (Rumex), dağıtımının doğu kısmında çok çeşitli türler ve batı dağıtımında daha sınırlı bir tür olan L. dispar’ın için ev sahibi bitkisidir. L. dispar, konukçu bitkilerinin asitliğine duyarlı olduğundan, boy, boyut, fonolojik aşamalar (değişkenlerdeki artış tercih edilir) ve beslenme gibi bitki özellikleri, bir dişi konukçu bitkileri seçtiğinde dikkate alınan tüm koşullardır. Bu bitki aynı zamanda ortaya çıkan larvalara bir besin kaynağı sağlamaktadır. R. cripus uygun bir konakçı bitkidir ve güneybatı Almanya ve Avusturya’da tercih edilen besin bitkisidir. Ayrıca L. dispar tarafından kullanılan yaygın olarak dağıtılan diğer Rumex türleri R. obtusifolius, R. conglomeratus, R. sanguineus, R. aquaticus, R. hospitalia ve R. stenophyllus’dur.
Yaşam Döngüsü
L. dispar, Avrupa’nın çoğunda mayıstan hazirana ve temmuzun sonundan eylül başına kadar uzanan, bivoltine yaşam döngüsüne sahiptir ve Temmuz ayında en yoğun uçuş gerçekleşmektedir. İki nesil L. dispar standarttır, birincisi daha az sayı ile karakterize edilmektedir, ikinci nesil yarı büyümüş, üçüncü instar larvaları olarak kışlayan daha fazla yavru üretmektedir. Avrupa yaşam alanı aralığının daha sıcak kısımlarında (güney dağılımı), L. dispar üçüncü kuşaklara sahip olmaktadır. Kış aylarında larvalar diyafram içine girmektedir, çeşitli çevresel stres faktörlerine karşı fizyolojik tolerans gelişimi ile karakterize edilen bir metabolik hareketsizlik dönemi yaşamaktadırlar. Çünkü bu dönemi kış koşullarında hayatta kalmak için yapmaktadırlar. Kış aylarında sağkalım, uzun süreler boyunca sel nedeniyle büyük ölçüde azalabilmektedir, bu da diyaframda L. dispar larvalarının yüksek mortalitesiyle sonuçlanmaktadır.
L. dispar larvalarının üç karakteristik aşaması bulunmaktadır. Bunlar sonbaharda diyapoz, ilkbaharda kış diyapoz ve diyapoz sonrasıdır. Yaz sonunda yumurtlama ve ilkbaharın sonlarında larva beslemenin yeniden başlaması arasında ağır ölümler yaygındır. Çünkü larvalar Mayıs ayı başlarında tekrar beslenmeye başlamaktadırlar. L. dispar diapause girmek için, kışlama işlemine ne zaman başlanacağını belirlemek için sıcaklık ve fotoperyodik göstergeler kullanmaktadır. Ayrıca sıcaklık, çevresel ve endojen faktörler larvaların diapozayı ne zaman sonlandırdığını belirlemektedir, genellikle 25 °C yüksek ve 15 ° C düşük sıcaklıklarda diyaframa girmektedirler.
Dişiler
L. dispar dişileri, yumurtlama başına ortalama 32 koryonlu yumurta ve ömürlerinde ortalama 714 yumurta üretebilmektedirler. Yumurtlayan dişiler konakçı bitkinin kalitesi hakkında spesifiktir, larvalarını tercihen çiçek, meyve sapları ve mahsul bitkilerine bırakmayı tercih etmektedirler. Bununla birlikte daha fazla güneş ışığı alan bitkiler larvaların daha hızlı büyümesine ve daha kısa sürede gelişmesini sağlamaktadır. Bu nedenle dişiler, konukçu bitki koşullarının en uygun olduğu daha sıcak mikro iklimleri tercih etmektedirler. Özellikle otçul yaprak hasarı ve ev sahibi bitkilerin mantar enfeksiyonları, yumurtalara zarar vermemektedir. Ayrıca L. dispar Haziran sonunda göç etmektedirler ve larvalarını konakçı bitkilerinin en fazla 25 cm altına ve toprağın yaklaşık 10 cm üzerine bırakmaktadırlar. Larvalar, parlak yeşilden soluk sarı-kahverengiye bir kez renk değiştirmeye başlamaktadırlar ve 10 ila 14 gün süren pupa sırasında ortamlarıyla daha iyi karışmalarını sağlamaktadırlar.
Predasyon
L. dispar, omurgasız türlerin yanı sıra parazitoidlerden (Phryxe vulgaris) predasyona aittir. Diyapoz öncesi omurgasız predasyonu, büyük oranda mortaliteden sorumludur. Parazitoidler diyafram sonrası larvalarda yaygın olarak bulunmaktadır ve geç instar larvalarının ölümüyle sonuçlanmaktadır.
Koruma
Bu tür daha önce ulusal Biyoçeşitlilik Eylem Planı kapsamında İngiltere’de koruma ve yeniden giriş için bir öncelik olarak sınıflandırılmıştır. Türler, drenaj ve sonuç olarak fen habitatının büyük oranda azaltılmasıyla İngiltere’de yok olmaya sebep olmuştur. Batı Avrupa’nın geri kalanında, sulak alanların boşaltılması, sığ nehir kıyılarında bina ve tarımsal faaliyetler nedeninden dolayı güçlü bir düşüşe neden olmuştur. Doğu Avrupa’da, gelişmemiş nehir kıyıları ve deltalar türler için bir yaşam alanıdır, ancak orada bile bu alanlarda insan etkisinin artması nedeniyle tehdit altındadır. İngiltere ve İrlanda’da da tekrar yetiştirme alanları girişimleri olmuştur, ancak başarısız olmışlardır. Bu büyük ölçüde L. dispar papülasyonunun vahşi doğada serbest bırakılmadan önce uzun süre esaret altında yetiştirilmesinden kaynaklanmaktadır, bu da yetişkinlerin doğal ortamlarına uyumsuz ve sonuçta hayatta kalmalarını zorlaştırmıştır.
Büyük Fen projesinde ve Norfolk Broads’ta bulunan daha geniş habitatlarda başka bir girişimin faydalı olup olmadığını görmek için araştırmalar devam etmektedir. Günümüzde L. dispar, bazı bölgelerde neredeyse tehdit altında olan bir türdür ve korunması konusunda artan bir endişeye yol açmaktadır. Ayrıca Avrupa Yaban Hayatı ve Doğal Yaşam Alanlarının Korunması Bern Sözleşmesi’nde listelenmiştir ve Avrupa Topluluğu Habitatları Direktifi Ek II ve IV ile korunmaktadır. Nüfus sayısını arttırmak için kitle yetiştirme faydalı olmaktadır, bu nedenle kitle destekli L. dispar bireylerin hayatta kalmasını artırmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır. Bununla birlikte koruma çabaları, türlerin iklim ve arazi kullanımına yüksek duyarlılığını ele alınmalıdır, örneğin tarımsal amaçlı sulak alanların ıslahı ve otların biçilmesi yoluyla otlakların yoğun yönetimi, L. dispar’ın nüfus sayıları üzerinde olumsuz etkileri bulunmaktadır.
• Lycaena dispar dispar, İngiltere’de yaygın olarak bulunmaktayken, günümüzde soyu tükenmiştir,
• Lycaena dispar batavus, Hollanda’da ve son olarak Birleşik Krallık ‘ta bulunmaktadır
• Lycaena dispar rutilus, orta ve güney Avrupa’da yaygındır.
Bununla birlikte Lycaena dispar batavus, birçok Avrupa ülkesinde habitat kaybı nedeniyle azalmaktadır. Lycaena dispar dispar ise günümüzde kuzeybatı Avrupa’da ciddi bir düşüş göstermektedir, ancak orta ve kuzey Avrupa’da artmaktadır.
Bölgesel Dağılımı
Büyük bakır kelebeği Ermenistan, Avusturya, Azerbaycan, Belarus, Belçika, Bulgaristan, Çek Cumhuriyeti, Estonya, Finlandiya, Fransa, Gürcistan, Almanya, Yunanistan, Macaristan, İtalya, Kazakistan, Letonya, Litvanya, Lüksemburg, Moldova, Moğolistan, Karadağ, Polonya, İsviçre, Türkiye, Ukrayna ve Özbekistan ülkelerinde bulunmaktadır. Bununla birlikte İngiltere’deki yok olmasının nedeni bölgesel soyu tükenmiş habitatın kaybıdır. 1860’lardan beri Britanya Adaları’nda soyu tükenmiştir ve diğer birçok Batı Avrupa ülkesinde sayıları azalmaya devam etmektedir.
Alt Türler
Büyük bakır kelebeğin alt türleri bulunmaktadır ve bunlar aşağıdaki gibidir:
• L. d. dispar (Haworth, 1802) – İngiltere’de soyu tükenmiştir
• L. d. batava (Oberthür, 1923) – Hollanda
• L. d. rutila (Werneberg, 1864) – Avrupa, Kafkasya, Transkafkasya, N. Tien-Shan, W. Tien-Shan, Dzhungarsky Alatau, Ghissar
• L. d. festiva Krulikowsky, 1909 – Ural, W. Sibirya
• L. d. dahurica (Graeser, 1888) – Transbaikalia, W. Amur
• L. d. aurata Sülük, 1887 – Sibirya, E. Amu, Ussuri
Alt Tür Lycaena Dispar Batava
Lycaena dispar batava alttürleri, yalnızca Kuzey Batı Overijssel’deki (Weerribben ve Wieden alanları) bataklık bölgelerinde bulunmaktadır. Ayrıca, sadece Rumex hydrolapathum ile beslenmektedirler ve bu da kelebekleri savunmasız bir alt tür haline getirmektedir. Alt türleri korumak için, esas olarak yaşam alanını genişletmeyi amaçlayan bir koruma planı bulunmaktadır.
Tarihi
Avrupa genelinde çeşitli Lepidoptera türleri tanımlanmaktadır. Lycaena dispar, ilk 1749 yılında Huntingdonshire İngiltere Bataklıklar’da keşfedilmiştir. Büyük bakır kelebeğin dokümantasyonu, Londra Entomoloji Derneği ve İngiliz Lepidoptera’nın Korunması Komitesi tarafından tayin edilen Komite tarafından yapılmıştır.
Yeniden Üretim
İngiltere ilk olarak L. Dispar’ı 1901’de GH Verbal’ın Wicken Fen’de bir dizi tırtıl bırakmasıyla yeniden tanıtmaya çalışmıştır, ancak, konakçı bitkilerin eksikliğinden dolayı, yeniden üretme uygun olmamıştır. Türlerin ilk başarılı üremesi 1913 yılında WB Purefoy’un L. L. tarafından gerçekleştirilmiştir. D. rutilus Greenfields, Tipperary, tercih edilen gıda bitkilerini dikerek L. dispar için uygun küçük bir bataklık haline getirmiştir. 1915 yılında Lycaena dispar batavus, soyu tükenmiş Lycaena neredeyse ayırt edilemez olmasına rağmen, Hollanda’da tanımlanmıştır. Lycaena dispar İngiltere’deki batavus popülasyonları, Yaxley ve Holme Fens’e kadar uzanan Whittlesea Mere çevresindeki tüm asdik bataklıkları ile karakterizedir, ancak bu popülasyon günümüzde de hala mevcuttur.
Dağılımı
L. dispar, ılıman Asya üzerinden Amur bölgesine ve Mançurya Kore’ye uzanan, orta Finlandiya’da, güney Finlandiya kadar kuzeyde yaygın olarak dağılmaktadır. Bununla birlikte Avrupa anakarasının çoğunda meydana gelen L. dispar, 40 ° ile 60 ° enlemleri arasında yaşamaktadır. Orta Avrupa’da L. dispar genellikle nadas ve kentsel sulak alanlar gibi daha kuru bölgelerde yaşamaktadır. Estonya’daki yeni lepidopteran faunasından biridir ve 1947’de doğu kesimindeki Tartu kasabası yakınlarında kaydedilmiştir, ayrıca 20. yüzyıla kadar bu alanda görülmemiştir. Son on yılda türler Estonya’nın batı sahilindeki adalarında ve bölgelerinde bulunmamaktadır ve ülkenin kuzeybatı bölgesine doğru genişlemektedir. L. dispar, Estonya’da Haziran sonu ile Temmuz sonu arasında bir uçuş süresi olan univoltine kabul edilmiştir. Kelebekler için R. crispus ve R. obtusifolius olmak üzere iki tane birinci ana bitki bulunmaktadır. Özellikle L. dispar, Estonya’da yaygın bir kelebeğin kazanılmış statüsüne sahip geniş bir tür olarak kabul edilmiştir. Sonuç olarak, Avrupa’daki diğer L. dispar popülasyonlarında yaygın olduğu gibi habitat gereklilikleriyle sınırlı değildir.
Hollanda’da L. dispar popülasyonları, R. hydrolapathum üzerinde daha fazla monofaz gibi görünmektedir. Almanya ve Avusturya çeşitli Rumex türleri üzerinde karakteristik olarak oligopogojendir. İngiltere, İrlanda ve Hollanda’da bu İngiliz kelebeği (L. d. Dispar alttürü) 1864’ten beri yok olmuştur. Yaşam döngüsü ve ekoloji hakkındaki bilgilerin çoğu, Hollanda’da bulunan benzer alt türlerin (L. d. Batava’) çalışmalarından gelmektedir. Türler ile ilgili daha yaygın, daha kuru habitat türleri Caena virgaureae ve Lycaena hippothoe’nın ana örneklerinden gümüş arka kanatlarla tanımlanabilmektedir.
Habitat
L. dispar, Avrupa genelinde gerileyen sulak bir türdür. Bu kelebeğin birincil yaşam alanı için, yaşam alanlarını sınırlandırarak tarım ve diğer arazi kullanımı için boşaltılmıştır. Mümkün olduğunda L. dispar su kenarlarından uzakta ve saz fener bitki örtüsü arasında yetişen bitkileri kullanmaktadır. Bu şekilde, suyun kenarına yakın altta yatan bölgelerde meydana gelebilecek olası su baskınlarından kaçınabilmektedir. Türler, nehir kıyısı boyunca bozulmamış otlakları ve larva gıda tesisinin, daha büyük su limanının (R. hydrolapathum) bulunduğu akarsu bankalarını tercih etmektedirler. Daha sıcak mikro iklimler ve bölgeler genel olarak L. dispar tarafından tercih edilmektedir, bu da larvaların daha hızlı büyümesine izin vermektedir. Özellikle biçme ve diğer yaprak popülasyonları için tarım yoluyla arazi bozulması, yumurtaların ve yeni çıkmış larvaların tahrip olmasına neden olmaktadır.
Bu nedenle tahrip edilen L. dispar, böylece kısa sürede ev sahibi bitkilerden gıda yoksunluğu yaşadıkları için yıkıcı kayıplara neden olmaktadır. L. dispar yumurtalarını, genellikle alçakta olan, larva göçü doğumlarının çevresindeki alanla sınırlı olan ev sahibi gıda bitkilerine bırakmaktadır. Koruma amacıyla, L. dispar habitatlarının, habitat heterojenitesinin arttırılması ve yakından yönetilmesi önemle tavsiye edilmektedir. Ayrıca bu stratejinin diğer birçok kelebek türü için yararlı olduğu kanıtlanmıştır.
Ev Sahibi Bitkiler
Daha büyük su limanı (Rumex), dağıtımının doğu kısmında çok çeşitli türler ve batı dağıtımında daha sınırlı bir tür olan L. dispar’ın için ev sahibi bitkisidir. L. dispar, konukçu bitkilerinin asitliğine duyarlı olduğundan, boy, boyut, fonolojik aşamalar (değişkenlerdeki artış tercih edilir) ve beslenme gibi bitki özellikleri, bir dişi konukçu bitkileri seçtiğinde dikkate alınan tüm koşullardır. Bu bitki aynı zamanda ortaya çıkan larvalara bir besin kaynağı sağlamaktadır. R. cripus uygun bir konakçı bitkidir ve güneybatı Almanya ve Avusturya’da tercih edilen besin bitkisidir. Ayrıca L. dispar tarafından kullanılan yaygın olarak dağıtılan diğer Rumex türleri R. obtusifolius, R. conglomeratus, R. sanguineus, R. aquaticus, R. hospitalia ve R. stenophyllus’dur.
Yaşam Döngüsü
L. dispar, Avrupa’nın çoğunda mayıstan hazirana ve temmuzun sonundan eylül başına kadar uzanan, bivoltine yaşam döngüsüne sahiptir ve Temmuz ayında en yoğun uçuş gerçekleşmektedir. İki nesil L. dispar standarttır, birincisi daha az sayı ile karakterize edilmektedir, ikinci nesil yarı büyümüş, üçüncü instar larvaları olarak kışlayan daha fazla yavru üretmektedir. Avrupa yaşam alanı aralığının daha sıcak kısımlarında (güney dağılımı), L. dispar üçüncü kuşaklara sahip olmaktadır. Kış aylarında larvalar diyafram içine girmektedir, çeşitli çevresel stres faktörlerine karşı fizyolojik tolerans gelişimi ile karakterize edilen bir metabolik hareketsizlik dönemi yaşamaktadırlar. Çünkü bu dönemi kış koşullarında hayatta kalmak için yapmaktadırlar. Kış aylarında sağkalım, uzun süreler boyunca sel nedeniyle büyük ölçüde azalabilmektedir, bu da diyaframda L. dispar larvalarının yüksek mortalitesiyle sonuçlanmaktadır.
L. dispar larvalarının üç karakteristik aşaması bulunmaktadır. Bunlar sonbaharda diyapoz, ilkbaharda kış diyapoz ve diyapoz sonrasıdır. Yaz sonunda yumurtlama ve ilkbaharın sonlarında larva beslemenin yeniden başlaması arasında ağır ölümler yaygındır. Çünkü larvalar Mayıs ayı başlarında tekrar beslenmeye başlamaktadırlar. L. dispar diapause girmek için, kışlama işlemine ne zaman başlanacağını belirlemek için sıcaklık ve fotoperyodik göstergeler kullanmaktadır. Ayrıca sıcaklık, çevresel ve endojen faktörler larvaların diapozayı ne zaman sonlandırdığını belirlemektedir, genellikle 25 °C yüksek ve 15 ° C düşük sıcaklıklarda diyaframa girmektedirler.
Dişiler
L. dispar dişileri, yumurtlama başına ortalama 32 koryonlu yumurta ve ömürlerinde ortalama 714 yumurta üretebilmektedirler. Yumurtlayan dişiler konakçı bitkinin kalitesi hakkında spesifiktir, larvalarını tercihen çiçek, meyve sapları ve mahsul bitkilerine bırakmayı tercih etmektedirler. Bununla birlikte daha fazla güneş ışığı alan bitkiler larvaların daha hızlı büyümesine ve daha kısa sürede gelişmesini sağlamaktadır. Bu nedenle dişiler, konukçu bitki koşullarının en uygun olduğu daha sıcak mikro iklimleri tercih etmektedirler. Özellikle otçul yaprak hasarı ve ev sahibi bitkilerin mantar enfeksiyonları, yumurtalara zarar vermemektedir. Ayrıca L. dispar Haziran sonunda göç etmektedirler ve larvalarını konakçı bitkilerinin en fazla 25 cm altına ve toprağın yaklaşık 10 cm üzerine bırakmaktadırlar. Larvalar, parlak yeşilden soluk sarı-kahverengiye bir kez renk değiştirmeye başlamaktadırlar ve 10 ila 14 gün süren pupa sırasında ortamlarıyla daha iyi karışmalarını sağlamaktadırlar.
Predasyon
L. dispar, omurgasız türlerin yanı sıra parazitoidlerden (Phryxe vulgaris) predasyona aittir. Diyapoz öncesi omurgasız predasyonu, büyük oranda mortaliteden sorumludur. Parazitoidler diyafram sonrası larvalarda yaygın olarak bulunmaktadır ve geç instar larvalarının ölümüyle sonuçlanmaktadır.
Koruma
Bu tür daha önce ulusal Biyoçeşitlilik Eylem Planı kapsamında İngiltere’de koruma ve yeniden giriş için bir öncelik olarak sınıflandırılmıştır. Türler, drenaj ve sonuç olarak fen habitatının büyük oranda azaltılmasıyla İngiltere’de yok olmaya sebep olmuştur. Batı Avrupa’nın geri kalanında, sulak alanların boşaltılması, sığ nehir kıyılarında bina ve tarımsal faaliyetler nedeninden dolayı güçlü bir düşüşe neden olmuştur. Doğu Avrupa’da, gelişmemiş nehir kıyıları ve deltalar türler için bir yaşam alanıdır, ancak orada bile bu alanlarda insan etkisinin artması nedeniyle tehdit altındadır. İngiltere ve İrlanda’da da tekrar yetiştirme alanları girişimleri olmuştur, ancak başarısız olmışlardır. Bu büyük ölçüde L. dispar papülasyonunun vahşi doğada serbest bırakılmadan önce uzun süre esaret altında yetiştirilmesinden kaynaklanmaktadır, bu da yetişkinlerin doğal ortamlarına uyumsuz ve sonuçta hayatta kalmalarını zorlaştırmıştır.
Büyük Fen projesinde ve Norfolk Broads’ta bulunan daha geniş habitatlarda başka bir girişimin faydalı olup olmadığını görmek için araştırmalar devam etmektedir. Günümüzde L. dispar, bazı bölgelerde neredeyse tehdit altında olan bir türdür ve korunması konusunda artan bir endişeye yol açmaktadır. Ayrıca Avrupa Yaban Hayatı ve Doğal Yaşam Alanlarının Korunması Bern Sözleşmesi’nde listelenmiştir ve Avrupa Topluluğu Habitatları Direktifi Ek II ve IV ile korunmaktadır. Nüfus sayısını arttırmak için kitle yetiştirme faydalı olmaktadır, bu nedenle kitle destekli L. dispar bireylerin hayatta kalmasını artırmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır. Bununla birlikte koruma çabaları, türlerin iklim ve arazi kullanımına yüksek duyarlılığını ele alınmalıdır, örneğin tarımsal amaçlı sulak alanların ıslahı ve otların biçilmesi yoluyla otlakların yoğun yönetimi, L. dispar’ın nüfus sayıları üzerinde olumsuz etkileri bulunmaktadır.