iltasyazilim
FD Üye
Fenilketonüri Nedir?
Fenilketonüri, aileden katılım yoluyla geçebilen bir hastalıktır Bu hastalıkla doğan çocuklar proteinli gıdalarda yer alan fenilalanin isimli bir maddeyi metobolize edemezler Buna emrindeki olarak kanda ve diğer cisim sıvılarında artmış olan bu madde ve onun atıkları çocuğun gelişmekte olan beynini mahvolmuş eder Dolayısıyla çocuğun ileri derecede akıl özürlü olmasına ve asap sistemini ilgilendiren daha bir fazla belirtinin ortaya çıkmasına niçin olur
Belirtileri Nelerdir ?
Hayatın birincil birkaç ayı içerisinde fenilketonüri hastalığı olan bebekleri dinç bebeklerden ayıran özellikler farkedilemez Tedavi edilmeyen çocuklarda 4 ay civarında sinir sistemi belirtileri oluşmaya başlar 5 6 aylardan sonradan çocuklukta keskin akıl geriliğinin yanında, akranlarından farklı olarak oturma, yürüme, tavır gibi beceriler gelişemez Beyin gelişmeleri adi olmadığından başları küçük kalır Keza kusma, fazla el, kol, baş hareketleri, sara nöbetleri, ciltte döküntüler, idrar ve terin küf gibi kokması hastalığın önemli belirtilerindendir Bu çocukların % 60!ında göz, kaş ve cilt rengi annebabaya kadar daha açıktır
Nasıl Çare Edilir ?
Erken teşhis konduğunda fenilketonüri tedavi edilebilen bir hastalıktır Tedavide genel prensip, yiyecek ile alınan fenilalanin miktarını azaltarak kan fenilalanin düzeyini normal sınırlar içinde tutmaktır Perhiz tedavisi için fenilalanini fazla azaltılmış özel ve ilaç niteliğindeki mamaların kullanılması gerekmektedir Beyin dokusunun en seri geliştiği ilk 810 sene boyunca çare devam etmelidir *
Fenilketonüri, aileden katılım yoluyla geçebilen bir hastalıktır Bu hastalıkla doğan çocuklar proteinli gıdalarda yer alan fenilalanin isimli bir maddeyi metobolize edemezler Buna emrindeki olarak kanda ve diğer cisim sıvılarında artmış olan bu madde ve onun atıkları çocuğun gelişmekte olan beynini mahvolmuş eder Dolayısıyla çocuğun ileri derecede akıl özürlü olmasına ve asap sistemini ilgilendiren daha bir fazla belirtinin ortaya çıkmasına niçin olur
Belirtileri Nelerdir ?
Hayatın birincil birkaç ayı içerisinde fenilketonüri hastalığı olan bebekleri dinç bebeklerden ayıran özellikler farkedilemez Tedavi edilmeyen çocuklarda 4 ay civarında sinir sistemi belirtileri oluşmaya başlar 5 6 aylardan sonradan çocuklukta keskin akıl geriliğinin yanında, akranlarından farklı olarak oturma, yürüme, tavır gibi beceriler gelişemez Beyin gelişmeleri adi olmadığından başları küçük kalır Keza kusma, fazla el, kol, baş hareketleri, sara nöbetleri, ciltte döküntüler, idrar ve terin küf gibi kokması hastalığın önemli belirtilerindendir Bu çocukların % 60!ında göz, kaş ve cilt rengi annebabaya kadar daha açıktır
Nasıl Çare Edilir ?
Erken teşhis konduğunda fenilketonüri tedavi edilebilen bir hastalıktır Tedavide genel prensip, yiyecek ile alınan fenilalanin miktarını azaltarak kan fenilalanin düzeyini normal sınırlar içinde tutmaktır Perhiz tedavisi için fenilalanini fazla azaltılmış özel ve ilaç niteliğindeki mamaların kullanılması gerekmektedir Beyin dokusunun en seri geliştiği ilk 810 sene boyunca çare devam etmelidir *
Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.