Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
iltasyazilim
FD Üye
Ultrason teknolojisindeki gelişmeler ve biyokimyasal ve sitogenetik yöntemlerdeki hızlı ilerleme ile gebelikte oluşan çoğu anomaliye erken dönemde teşhis yatırma imkanı veriyor
Sağlıklı bir hamilelik geçirilmesi isteniyorsa daha gebe kalmadan bir takım testler yapılmalı ve eğer yerinde zamanlama yapılabilirse farklı alanlara yönlendirilmiş vitaminlere gebelik öncesi başlanmalıdır Bundan sonradan adet gecikmesi olur olmaz doktora müracaat edilmeli ve gebeliğin şekli, yeri, sayısı netleştirilmelidir Bu aşamada bazı kan tahlilleriyle her şeyin yolunda olup olmadığı ortaya konmalıdır
Burada belirtilmesi gereken en öneli husus, anne karnındaki bir bebeğin sıhhatli olduğunu gösteren bir kan tahlili, görüntüleme yöntemidir
Anadolu Sıhhat Merkezi´nden Bayan Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı OpDr Nuri Ceydeli, hamilelik süresince anomalilerin tespiti için başvuru formu edilen tahlilleri anlattı
TESPİTLER BASIT
Takip olunan merkezdeki girişim, kullanılan tahlillerin hassasiyeti ve kişilerin tecrübesi ile anomaliler olası olduğunca asgariye indirilmektedir Ultrason kullanımının yaygınlaşması ve alınan tıp eğitimi içinde tecrübenin birikmesi ile hamilelik takibi daha sorunsuz hale gelmektedir Gebeliğin 45 haftasından itibaren esas rahminde bebekler görüntülenmeye başlanmakta Bütün dünyada son yıllarda yaklaşma 1114 haftalar arasında yapılan ikili tarama denilen ve ense kalınlığı ölçümünü de taşıyan tahlilin uygulanmasıdır Bu inceleme ile eğer bebeğin ense kalınlığı dürüst olarak ölçülüp bilgiler bilgisayara içten girilirse öncelikle down sendromu elde etmek üzere %85´ler nisbetinde bir takım kromozom hastalıkları tanınabilmektedir Ama burada unutulmaması gereken nokta; %15´lik grup ve tahlilin hatalı artı veya yanlış negatif olduğu durumlardır
dahası bu yapılan tahliller bütün topluma uygulanan tarama tahlilleridir
Genelde gebelikte problem izlenmediği sürece kontroller aylık olarak yapılmaktadır 1114 haftalar arası ense kalınlığı ölçülen değerleri normal meydana çıkan ve 1618 haftalar arasına gelmiş bebekte üçlü tarama tahlili uygulanabilir ya da ikili tarama tahlilinden öbür olan üçüncü komponenti olan AFP proteini bakılabilir Bu hormon bebeklerin sırtının açıklığı ile seyreden bir rahatsızlık olan nöral tüp defekti için önemli bir göstergedir Bütün bu testler adi sınırlarda çıkarsa bir sonraki usul 2122 haftalar arası yapılan ve öncelikli olarak kalp anomalilerin tespite çalışıldığı ayrıntılı ultrason incelemesidir
Bebeğin kromozomu detaylı incelenebilir
Buraya değin bahsedilen tüm bilgiler işlerin yolunda gitmesi için yapılan girişimsel olmayan işlemleri içermektedir Eğer 10 hafta veya ardından bir kuraldışılık saptama edilirse ve bunun kromozomal bozukluğa ait olduğu düşünülürse bazı girişimsel işlemler uygulanmaktadır Bunlar sırasıyla 911 haftalar arası koryon villus örneklemesi, 1618 haftalar arası amniyosentezdir
Bu işlemlerin hepsinde başlıca esas bebeğe ait olan hücrelerin alınıp özel ortamlarda çoğaltılarak kromozom tayinlerinin yapılmasıdır *
Sağlıklı bir hamilelik geçirilmesi isteniyorsa daha gebe kalmadan bir takım testler yapılmalı ve eğer yerinde zamanlama yapılabilirse farklı alanlara yönlendirilmiş vitaminlere gebelik öncesi başlanmalıdır Bundan sonradan adet gecikmesi olur olmaz doktora müracaat edilmeli ve gebeliğin şekli, yeri, sayısı netleştirilmelidir Bu aşamada bazı kan tahlilleriyle her şeyin yolunda olup olmadığı ortaya konmalıdır
Burada belirtilmesi gereken en öneli husus, anne karnındaki bir bebeğin sıhhatli olduğunu gösteren bir kan tahlili, görüntüleme yöntemidir
Anadolu Sıhhat Merkezi´nden Bayan Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı OpDr Nuri Ceydeli, hamilelik süresince anomalilerin tespiti için başvuru formu edilen tahlilleri anlattı
TESPİTLER BASIT
Takip olunan merkezdeki girişim, kullanılan tahlillerin hassasiyeti ve kişilerin tecrübesi ile anomaliler olası olduğunca asgariye indirilmektedir Ultrason kullanımının yaygınlaşması ve alınan tıp eğitimi içinde tecrübenin birikmesi ile hamilelik takibi daha sorunsuz hale gelmektedir Gebeliğin 45 haftasından itibaren esas rahminde bebekler görüntülenmeye başlanmakta Bütün dünyada son yıllarda yaklaşma 1114 haftalar arasında yapılan ikili tarama denilen ve ense kalınlığı ölçümünü de taşıyan tahlilin uygulanmasıdır Bu inceleme ile eğer bebeğin ense kalınlığı dürüst olarak ölçülüp bilgiler bilgisayara içten girilirse öncelikle down sendromu elde etmek üzere %85´ler nisbetinde bir takım kromozom hastalıkları tanınabilmektedir Ama burada unutulmaması gereken nokta; %15´lik grup ve tahlilin hatalı artı veya yanlış negatif olduğu durumlardır
dahası bu yapılan tahliller bütün topluma uygulanan tarama tahlilleridir
Genelde gebelikte problem izlenmediği sürece kontroller aylık olarak yapılmaktadır 1114 haftalar arası ense kalınlığı ölçülen değerleri normal meydana çıkan ve 1618 haftalar arasına gelmiş bebekte üçlü tarama tahlili uygulanabilir ya da ikili tarama tahlilinden öbür olan üçüncü komponenti olan AFP proteini bakılabilir Bu hormon bebeklerin sırtının açıklığı ile seyreden bir rahatsızlık olan nöral tüp defekti için önemli bir göstergedir Bütün bu testler adi sınırlarda çıkarsa bir sonraki usul 2122 haftalar arası yapılan ve öncelikli olarak kalp anomalilerin tespite çalışıldığı ayrıntılı ultrason incelemesidir
Bebeğin kromozomu detaylı incelenebilir
Buraya değin bahsedilen tüm bilgiler işlerin yolunda gitmesi için yapılan girişimsel olmayan işlemleri içermektedir Eğer 10 hafta veya ardından bir kuraldışılık saptama edilirse ve bunun kromozomal bozukluğa ait olduğu düşünülürse bazı girişimsel işlemler uygulanmaktadır Bunlar sırasıyla 911 haftalar arası koryon villus örneklemesi, 1618 haftalar arası amniyosentezdir
Bu işlemlerin hepsinde başlıca esas bebeğe ait olan hücrelerin alınıp özel ortamlarda çoğaltılarak kromozom tayinlerinin yapılmasıdır *
