Forumda yenilikler devam etmektedir , çalışmalara devam ettiğimiz kısa süre içerisinde güzel bir görünüme sahip olduk daha iyisi için lütfen çalışmaların bitmesini bekleyiniz. Tıkla ve Git
x

Son konular

İlk Nefes Geni

İlk Nefes Geni
0
76

ahmet0135

FD Üye
Katılım
Nis 13, 2018
Mesajlar
3,764
Etkileşim
87
Puan
48
F-D Coin
0
Ilk Nefes Geni Birincil NefesGeni ABD'nin Cincinnati Çocuk Hastanesi'nden uzmanlar, anne karnında akciğer gelişimini ve doğum esnasında bebeğin nefes almasını karşılayan 'Foxa2' adlı geni keşfettiklerini açıkladılar Buna tarafından anne karnındaki tehlikesiz ortamdan hayatın zorlu yollarına adım atılan ilk anda alınan birincil nefesin de bir gen kadar kontrol edildiği kesin oldu Erken Doğan doğumlarda umut Cincinnati Çocuk Hastanesi doktorları, 'Foxa2' adı verilen genin keşfinin akciğer sorunuyla dünyaya gelen prematüre bebeklerin tedavisinde manâlı bir adım olacağını düşünüyorlar Gebeliğin ilk altı ayında akciğerler en ince ayrıntısına kadar gelişmiş olmuyor Bu yüzden prematüre bebekler solunum güçlükleri yaşıyorlar Bu genin keşfi bir uçtan bir uca ayrıca erken doğan bebeklere hem de akciğer sorunu çeken çocuk ve yetişkinlere daha iyi bir tedavi sağlanabilecek Tatmin Edici hava almayı sağlıyor Dr Jeffrey Whitsett konuyla ilgili olarak, Foxa2'nin, doğumdan sonra ciğerlerdeki ufak hava yollarının çökmesini engelleyerek yeterli hava almayı sağlayan ve ciğerleri hastalıklardan koruyan bir gen grubunu kontrol ettiğini saptadık Bu sayede akciğer hastalıklarına karşısında yeni tedaviler bulunabilirdedi Genetik Yapının Kusursuzluğu Çoğalan bilimin ortaya çıkardığı tablo, canlıların katiyen tesadüflerle ortaya çıkamayacak kadar hatasız bir düzenliliğe ve son derece karmaşık bir yapıya sahip olduğudur İnsan Genomu Projesi vesilesi ile gündemde olan insan genindeki kusursuz yapı, bunu bir kere daha gözler önüne sermektedir Foxa2 adlı gen de, bu kusursuz yapıyı kanıtlayan bir diğer örnektir İnsan hücresindeki DNA'larda 200000 civarında gen bulunur Her gen, karşılığı olduğu protein türüne göre, sayıları 1000 ila 186000 aralarında değişen nükleotidlerin özel bir sıralamada dizilmesinden oluşur Bu genler, insan vücudunda görev yapan yaklaşık 200000 civarındaki proteinin kodlarını saklar ve bu proteinlerin üretimini denetlerler Üç milyar harften oluşan DNA'daki bilgiler, ATGC harflerinin birbiri ardına özel ve anlamlı bir sıra içinde dizilmesi ile oluşur Fakat bu sıralamada tek bir harf hatasının dahi yapılmaması gerekir Ansiklopedide hatalı yazılı bir kelime ya da harf hatası önemsenmez, hatta çoğu zaman ayrım edilmez bile Buna rağmen, DNA'da herhangi bir basamaktaki, örneğin 1 milyar 719 milyon 348 bin 632'nci basamaktaki bir harfin yanlış kodlanması gibi bir hata bile, hücreli için, dolayısıyla insan için fazla ciddi sonuçlara yol açabilir Örneğin çocuklarda görülen hemofili (kan kanseri) hastalığı bu herif bir hatalı kodlanmanın sonucudur Kalıtımsal yapıdaki değişik bozuklukların niçin olduğu birçok kalıtsal rahatsızlık vardır her biri çok önemli olabilen bu hastalıkların tek nedeni, genetik şifredeki milyarlarca harften yalnızca bir veya birkaç tanesinin yanlış yerde bulunmasıdır Sözgelimi, Mongolizm veya Down Sendromu oldukça yaygındır Nedeni ise her hücredeki 21 kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunmasıdır Bir öteki örnek ise Huntigton Koresidir Hasta 35 yaşına dek sağlıklıdır, ama bu yaştan sonra pat diye kol, ayak ve yüz kaslarında denetlenemeyen istemsiz kasılmalar başlar Tedavisi olmayan bu ölümcül rahatsızlık beyni de etkilediğinden hastanın belleği ve düşünme yetileri de gitgide artarak zayıflar Foxa2 genine dönecek olursak, bilimin keşfettiği gibi, bu genin varlığı insanın birincil nefesini dinç bir şekilde alabilmesini sağlamaktadır Düşünecek olursak, bugüne dek yeryüzünde yaşayan her insanda bu gen, en dürüst sıralamayla her insanın DNA'sının bütün da olması gereken uygun var olmuş ve hiç hatalı yapmadan görevini yerine getirmiştir Bu genin kendi yapısındaki ya da bulunduğu yerdeki en minik bir kusur ola ki de bu dek insanın “birincil nefesi hiç alamamış olmalarına sebep olacaktı Tüm kalıtımsal hastalıkların gösterdiği kayda değer bir hakiki vardır; canlılardaki genetik yapı pek hassas, dengeli ve kusursuzca hesaplanarak planlanmıştır ancak, bu düzendeki en ufak bir değişiklik deha önemli sorunlar oluşturabilmektedir Yalnızca bir harfin eksikliği ya da fazlalığı ölümcül hastalıklara, hayat boyu sürecek ciddi sakatlıklara veya “ilk nefesin alınamamasına niçin olabilmektedir Dolayısıyla böylesine hassas bir denge ve düzenin raslantı oluştuğunu, ve evrim teorisinin iddia ettiği gibi mutasyonlar aracılığıyla geliştiğini anlatmak kesinlikle imkansızdır Nasıl ki her eserin veya her bilginin bir yazarı ve sahibi varsa, genlerdeki bilginin de bir sahibi ve Yaratıcısı vardır; ve O Becerikli, üstün ve dinç, sonsuz ilim ve fikir sahibi olan Rabbimiz Allah'tır  
 
858,496Konular
982,163Mesajlar
30,105Kullanıcılar
jactellerSon üye
Üst Alt