Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
iltasyazilim
FD Üye
Bilimadamları APCDD1 adlı geni Pakistan ve İtalya’daki bazı ailelerde ilerleyen kellik sorununu incelerken keşfetti
Angela Christiano Columbia Üniversitesi’nde moleküler dermatoloji profesörü Christiano New York’taki Columbia ve Rockefeller Üniversiteleri, Kalifornia’daki Stanford Üniversitesi ve Pakistan ve İtalya’daki araştırma ekiplerinin de başkanı
Christiano, kalıtsal hipotrikosis simplex adlı hastalığın kafa derisindeki saç köklerinin küçülmesine yol açtığını söylüyor:
Bir saç kökü fotoğrafının fotokopisini çekmek istediğinizi düşünün Ancak fotokopi orijinal boyutun altında alınıyor Bu hastalık da saç kökünün küçülmesine yol açıyor Dolayısıyla uzun kalın saç yerine ince telli ve seyrek saça sahip olunuyor
Christiano ve ekibi Pakistan’da iki, İtalya’da da bir aileyi inceleme altına almış Her iki ailede de APCCD1 geninde mutasyona rastlanmış:
Bu gen saç uzamasında hızlandırma görevi görüyor Tıpkı arabalardaki gaz pedalı gibi Wint sinyali olarak bilinen bu hızlandırmaya müdahale edildiğinde saç dökülmesine yol açıyor
WINT sinyalinin farelerde saç uzamasını kontrol ettiği kanıtlandı İnsanlarda da aynı görevi gördüğü ilk kez belirlendi Araştırmaya katılan Pakistanlı ve İtalyan ailelerde saç kaybı erken yaşta başlıyor ve bu kişilerin saçları çok uzayamıyor Hastalık nesilden nesile geçiyor
Erkeklerde kelliğin en çok görülen türüne erkek modeli kellik deniyor Bu kellik türü testosteron hormonunu düzenleyen genden kaynaklanıyor Bu nedenle çoğu zaman kelliğe hormon tedavisi uygulanıyor Hormon tedavisi her zaman güvenilir ya da etkili değil
Columbia Üniversitesi’nden Angela Christiano saç kökü küçülmesine erkek modeli kellikte de rastlandığını söylüyor Ancak erkeklerde yaş ilerledikçe rastlanan saç dökülmesi bundan farklı:
Bu gen küçülmenin biyolojik boyutunu anlamamıza imkan verirken saç uzatacak bir ilacın hedefi olacak anlamına gelmiyor
Araştırmacılar genin keşfinin ilerde saç kaybını önleyecek etkili bir ilaç geliştirilmesini sağlayacağını umuyor
Kaynak:Veteknoloji
Angela Christiano Columbia Üniversitesi’nde moleküler dermatoloji profesörü Christiano New York’taki Columbia ve Rockefeller Üniversiteleri, Kalifornia’daki Stanford Üniversitesi ve Pakistan ve İtalya’daki araştırma ekiplerinin de başkanı
Christiano, kalıtsal hipotrikosis simplex adlı hastalığın kafa derisindeki saç köklerinin küçülmesine yol açtığını söylüyor:
Bir saç kökü fotoğrafının fotokopisini çekmek istediğinizi düşünün Ancak fotokopi orijinal boyutun altında alınıyor Bu hastalık da saç kökünün küçülmesine yol açıyor Dolayısıyla uzun kalın saç yerine ince telli ve seyrek saça sahip olunuyor
Christiano ve ekibi Pakistan’da iki, İtalya’da da bir aileyi inceleme altına almış Her iki ailede de APCCD1 geninde mutasyona rastlanmış:
Bu gen saç uzamasında hızlandırma görevi görüyor Tıpkı arabalardaki gaz pedalı gibi Wint sinyali olarak bilinen bu hızlandırmaya müdahale edildiğinde saç dökülmesine yol açıyor
WINT sinyalinin farelerde saç uzamasını kontrol ettiği kanıtlandı İnsanlarda da aynı görevi gördüğü ilk kez belirlendi Araştırmaya katılan Pakistanlı ve İtalyan ailelerde saç kaybı erken yaşta başlıyor ve bu kişilerin saçları çok uzayamıyor Hastalık nesilden nesile geçiyor
Erkeklerde kelliğin en çok görülen türüne erkek modeli kellik deniyor Bu kellik türü testosteron hormonunu düzenleyen genden kaynaklanıyor Bu nedenle çoğu zaman kelliğe hormon tedavisi uygulanıyor Hormon tedavisi her zaman güvenilir ya da etkili değil
Columbia Üniversitesi’nden Angela Christiano saç kökü küçülmesine erkek modeli kellikte de rastlandığını söylüyor Ancak erkeklerde yaş ilerledikçe rastlanan saç dökülmesi bundan farklı:
Bu gen küçülmenin biyolojik boyutunu anlamamıza imkan verirken saç uzatacak bir ilacın hedefi olacak anlamına gelmiyor
Araştırmacılar genin keşfinin ilerde saç kaybını önleyecek etkili bir ilaç geliştirilmesini sağlayacağını umuyor
Kaynak:Veteknoloji
