Kolobom coloboma

Kolobom coloboma Kolobom; gözle ilgili herhangi bir oluşumun (göz kapağı, retina,iris gibi) doğumsal gelişim kusurudur Başlıca yarık biçiminde kendini gösterir Gözün embriyolojisinde 4 haftalık fötus evresinde, gözü meydana getirmek üzere ön beyinden çıkıntı yapan parçacık, gözün küresel bir yapıya dönüşmesi için kendi içine çökerek birleşir Bu kapanma (birleşme) kusurları kolobom olarak bilinir Durumun ağırlığına kadar retina, makula, optik asap, koroid, lens, iris, kapak kolobomu tekil olarak veya birkaçı bir arada ortaya çıkabilir Fakat olay herzaman gözlerde bariz bir kesik şeklinde algılanmamalı, göze ait herhangi bir oluşumun gelişiminin bütünüyle tamamlanmadığı biçiminde algılanmalıdır Koloboma neden olarak ailevi geçiş muhakkak bir niçin olarak saptanmamıştır oysa, hastalıkların kayıtlı kromozomal hastalıklarla ilgili olduğu bilinmektedir Schmid Fraccaro sendromu, Trisomy 18 (E sendromu) gibi kromozomal hastalıklarda kolobom meydana gelebiir Sebebi açıklanamayan tüm doğumsal anomalilerde olduğu gibi, ailevi risk olup olmadığı dikkatlice araştırılmalıdır Kolobomun etkileri hastalığın şiddetine ve problemin yerine emrindeki olarak değişir Açıklık çoğunlukla gözün daha aşağı kısmındadır Lens kolobomu; eğer büyükse iris ve koroid tabakada kusurlara eden olabilir ve retina tabakasında yırtılma meydana gelme olasılığını birazcık arttırır Şiddetli olgularda, gözün büyüklüğünde azalma meydana gelebilir Buna mikroftalmus adı verilir Ancak mikroftalmus, kolobom olmadan da meydana gelebilir İris kolobomu, pupilde anahtar deliği görünümü verebilir Merkezi görmede zarar oluşabilir Bir Takım kolobom olgularında, nörolojik ve kromozomal problemler de var olabilir Bunlardan birisi son derece nadir görülen CHARGE hastalıklar grubudur (C Coloboma; H Heart defects (yürek problemleri); A Atresia of the choanae (arka burun deliklerinin kapalı olması); R Retarded growth and development (artma ve gelişme geriliği); G Genital hypoplasia (yetersiz cinsel organ gelişimi, inmemiş testis gibi); E Ear anomalies (kulak anomalileri)) Yeniden ufak göz, fazla parmak ve zeka geriliği koloboma eşlik edebilir Görme yeteniğinde azalma, nistagmus, şaşılık, fotofobi ve görme alanı kaybı hastalarda bulunabilir Çare Hastalığın durumuna göre tedavi yöntemleri çeşitlilik göstermektedir Retina dekolmanı (ayrılması) durumunda vitrektomiyi takiben lazer (argon veya kripton) ile retina altta yatan yapılara tutturulur İris kolobomunda, kozmetik amaçla kontakt lensler kullanılabilir KOLOBOM KONUSUNDA BİR GÖZ UZMANI HEKİME BAŞVURULMALIDIR