Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Kromozomun Yapısı nasıldır kısaca
Hucrelerin coğalması esnasında soyacekim ozelliklerinin yeni yavru hucrelere taşınmasında rol oynayan kromozomlar hucrenin nukleusunda yani cekirdeğin icinde ve cift olarak bulunurlar İnsanda 22 cifti somatik (otozom), 1 cifti de cinsiyet kromozomu (eşeysel) olmak uzere 23 cift yani 46 kromozom vardır Cinsiyet kromozomları X ve Y ile adlandırılırlar Erkekte XY kromozomları, kadında ise XX kromozomları bulunur
Kromozomlar deoksi ribo nukleik asit veya kısaca (DNA) dediğimiz molekul zincirlerinden ve histon denen proteinlerden oluşur Kromozomlar hucre durgunken gorulmez, sadece hucre bolunduğu sırada ozellikle metafaz safhasında gorulur Canlılarda kalıtım ozelliklerini taşıyan ve adına gen denilen raktorler ise, kromozom ciftlerinde karşılıklı (alel) olarak bulunurlar Bir ozelliğin nesilden nesile aktarılmasında gorulen değişmeler yani varyasyonlar alel genlerin bolunme sonucu aynı veya değişik karakter taşımalarından meydana gelir Eğer bir kromozomda herhangi bir kprakteri belirten gen cifti birbirinin aynı ise o hucreye homozigot, gen cifti bir birinden farklı ise o hucreye heterozigor denir İnsanlarda cinsiyetin belirlenmesi, bolunme sonucu ancak ve sadece X kromozomu taşıyabilen ovum ile X veya Y kromozomu taşıyabilecek olan spermin birleşmesine bağlıdır Ovumu dolleyen sperm, X kromozomu taşıyorsa bu Kromozom ovumdaki X kromozomu ile birleşince XX kromozom ciftini meydana getirecek ve cocuk kız olacaktır Aksi halde mayoz bolunme sonucu kendisinde Y kromozomu kalmış olan sperm ovumun X kromozomu ile dollenecek ve sonuc olarak XY kromozomlarını taşıyan oğlan cocuğunu meydana getirecektir
Kromozomlar hucre cekirdeğinde bulunan cisimciklerdir; belirli durumlarda (Orneğin hucre bolunurken) mikroskop altında gorulebilir Baston ya da X bicimli olan kromozomlar, bir kişinin ya da bir turun butun kalıtsal ozelliklerini kuşaktan kuşağa taşır Her turde her zaman aynı sayıda kromozom bulunur İnsanda 23 cift kromozom vardır; bunların 22′si, bedensel (goz rengi, burun şekli vb) ve ruhsal (kişiliğin ozellikleri) olmak uzere butun kalıtsal ozellikleri taşır Yirmi ucuncu cift ise cinsiyeti belirler Son yıllarda bircok hastalığın bu kromozomların sayılarındaki değişikliklere, bir parcasının eksikliğine ya da bir parcasının bir başka kromozom uzerine yerleşmesine bağlı olduğu saptanmıştır
Bir kişinin hucrelerinin icerdiği kromozomların dokumu karyogram (kromozom haritası) adını alır Kromozomların doğrudan incelenmesi, yalnızca bazı hastalıkların tanısında değil, onlenmesinde de giderek daha yararlı olmaktadır Kişinin kendisinde ya da eşinde kromozom kusuru bulunmadığı halde, cocuklarında bir bozukluğun ortaya cıkması olasıdır
Hucrelerin coğalması esnasında soyacekim ozelliklerinin yeni yavru hucrelere taşınmasında rol oynayan kromozomlar hucrenin nukleusunda yani cekirdeğin icinde ve cift olarak bulunurlar İnsanda 22 cifti somatik (otozom), 1 cifti de cinsiyet kromozomu (eşeysel) olmak uzere 23 cift yani 46 kromozom vardır Cinsiyet kromozomları X ve Y ile adlandırılırlar Erkekte XY kromozomları, kadında ise XX kromozomları bulunur
Kromozomlar deoksi ribo nukleik asit veya kısaca (DNA) dediğimiz molekul zincirlerinden ve histon denen proteinlerden oluşur Kromozomlar hucre durgunken gorulmez, sadece hucre bolunduğu sırada ozellikle metafaz safhasında gorulur Canlılarda kalıtım ozelliklerini taşıyan ve adına gen denilen raktorler ise, kromozom ciftlerinde karşılıklı (alel) olarak bulunurlar Bir ozelliğin nesilden nesile aktarılmasında gorulen değişmeler yani varyasyonlar alel genlerin bolunme sonucu aynı veya değişik karakter taşımalarından meydana gelir Eğer bir kromozomda herhangi bir kprakteri belirten gen cifti birbirinin aynı ise o hucreye homozigot, gen cifti bir birinden farklı ise o hucreye heterozigor denir İnsanlarda cinsiyetin belirlenmesi, bolunme sonucu ancak ve sadece X kromozomu taşıyabilen ovum ile X veya Y kromozomu taşıyabilecek olan spermin birleşmesine bağlıdır Ovumu dolleyen sperm, X kromozomu taşıyorsa bu Kromozom ovumdaki X kromozomu ile birleşince XX kromozom ciftini meydana getirecek ve cocuk kız olacaktır Aksi halde mayoz bolunme sonucu kendisinde Y kromozomu kalmış olan sperm ovumun X kromozomu ile dollenecek ve sonuc olarak XY kromozomlarını taşıyan oğlan cocuğunu meydana getirecektir
Kromozomlar hucre cekirdeğinde bulunan cisimciklerdir; belirli durumlarda (Orneğin hucre bolunurken) mikroskop altında gorulebilir Baston ya da X bicimli olan kromozomlar, bir kişinin ya da bir turun butun kalıtsal ozelliklerini kuşaktan kuşağa taşır Her turde her zaman aynı sayıda kromozom bulunur İnsanda 23 cift kromozom vardır; bunların 22′si, bedensel (goz rengi, burun şekli vb) ve ruhsal (kişiliğin ozellikleri) olmak uzere butun kalıtsal ozellikleri taşır Yirmi ucuncu cift ise cinsiyeti belirler Son yıllarda bircok hastalığın bu kromozomların sayılarındaki değişikliklere, bir parcasının eksikliğine ya da bir parcasının bir başka kromozom uzerine yerleşmesine bağlı olduğu saptanmıştır
Bir kişinin hucrelerinin icerdiği kromozomların dokumu karyogram (kromozom haritası) adını alır Kromozomların doğrudan incelenmesi, yalnızca bazı hastalıkların tanısında değil, onlenmesinde de giderek daha yararlı olmaktadır Kişinin kendisinde ya da eşinde kromozom kusuru bulunmadığı halde, cocuklarında bir bozukluğun ortaya cıkması olasıdır
