Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Ailesinde ve bilhassa 1. nokta akrabalarında (anne, kardeş, çocuk) göğüs kanseri olan kimselerde göğüs kanseri görülme riski artar. Ama bu genelleme aslında çokta yanlışsız değildir, zira ailede göğüs kanseri oluşu kanserin vilayetle de genetik olduğu mealine gelmez.
Göğüs kanserine yakalanan bayanların % 80 inde hiçbir risk faktörü mevcut değildir. Yani aile hikayesi yoktur, devrinde doğurmuş ve emzirmiştir, hormon kullanmamıştır, sağlıklı bir hayat sürüyordur. Göğüs kanserine yakalanan hatunların yalnızca ortalama % 14 ünün ailesinde göğüs kanseri vakası vardır. Bu vakaların da bir kısmı tesadüfidir, yani tümü genetik değildir. Genetik vakalarda göğüs kanseri daha erken yaşta ve menopoz öncesinde görülür. Gayri vakalarda genetik bir geçiş kelam konusu değildir, yalnızca ailenin kimi fertlerinde tesadüfen göğüs kanseri vardır. Sonuç olarak genetik geçişli göğüs kanseri orantısı nispeten düşüktür. Göğüs kanserinin genetik olup olmadığı kararına varabilmek için aslında üç jenerasyonu da taramak gerekir. Göğüs kanseri yalnızca yeni jenerasyonda varsa bu tesadüf olarak kıymetlendirilebilir, şayet iki jenerasyonda da varsa ailevi olduğu düşünülebilir, fakat üç jenerasyonda da varsa o hengam ailevi demek gerekir.
Şimdiye kadar genetik göğüs kanserine neden olan yalnızca iki gen bozukluğu saptanabilmiştir. Genetik göğüs kanserine neden olan bilmediğimiz kesinlikle diğer gen bozuklukları da vardır.
1990 yılında birinci kere BRCA-1 geni tanımlanmıştır. Bu gen göğüs dokusunun ve DNA hasarının tamirinde kıymetli rol oynamaktadır, bozukluğunda göğüs kanseri riski ortaya çıkmakta ve genetik olarak da geçmektedir. 1994 yılında da BRCA-2 geni tanımlanmış ve bu genin bozukluğunda da göğüs kanserinin ortaya çıktığı saptanmıştır. BRCA2 gen bozukluğu birebir devranda ailenin erkek fertlerinde göğüs kanseri oluşmasından da sorumludur.
Göğüs kanserine yakalanan bayanların % 80 inde hiçbir risk faktörü mevcut değildir. Yani aile hikayesi yoktur, devrinde doğurmuş ve emzirmiştir, hormon kullanmamıştır, sağlıklı bir hayat sürüyordur. Göğüs kanserine yakalanan hatunların yalnızca ortalama % 14 ünün ailesinde göğüs kanseri vakası vardır. Bu vakaların da bir kısmı tesadüfidir, yani tümü genetik değildir. Genetik vakalarda göğüs kanseri daha erken yaşta ve menopoz öncesinde görülür. Gayri vakalarda genetik bir geçiş kelam konusu değildir, yalnızca ailenin kimi fertlerinde tesadüfen göğüs kanseri vardır. Sonuç olarak genetik geçişli göğüs kanseri orantısı nispeten düşüktür. Göğüs kanserinin genetik olup olmadığı kararına varabilmek için aslında üç jenerasyonu da taramak gerekir. Göğüs kanseri yalnızca yeni jenerasyonda varsa bu tesadüf olarak kıymetlendirilebilir, şayet iki jenerasyonda da varsa ailevi olduğu düşünülebilir, fakat üç jenerasyonda da varsa o hengam ailevi demek gerekir.
Şimdiye kadar genetik göğüs kanserine neden olan yalnızca iki gen bozukluğu saptanabilmiştir. Genetik göğüs kanserine neden olan bilmediğimiz kesinlikle diğer gen bozuklukları da vardır.
1990 yılında birinci kere BRCA-1 geni tanımlanmıştır. Bu gen göğüs dokusunun ve DNA hasarının tamirinde kıymetli rol oynamaktadır, bozukluğunda göğüs kanseri riski ortaya çıkmakta ve genetik olarak da geçmektedir. 1994 yılında da BRCA-2 geni tanımlanmış ve bu genin bozukluğunda da göğüs kanserinin ortaya çıktığı saptanmıştır. BRCA2 gen bozukluğu birebir devranda ailenin erkek fertlerinde göğüs kanseri oluşmasından da sorumludur.
