Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Şahsa Hususî Risk Tahlilleri Ve Genetik Danışmanlık
Her sekiz bayandan birinin göğüs kanseri olacağını biliyoruz. Bu durum, ‘o sekiz bayandan biri ben miyim ’ sorusunu akla getiriyor.
Bizde sağlıklı bir bayanın zatî özelliklerine nazaran ilerideki 5, 10 yıl ve ömrü boyunca göğüs kanserine yakalanma riskini hesaplayıp, nasıl takip edeceğimizi planlıyoruz. Buna kişiselleştirilmiş yaklaşımlar ismi veriliyor.
Göğüs kanserine yakalanma riski nasıl hesaplanıyor?
Göğüs kanseri için en kıymetli risk faktörleri;
Hatun olmak ve yaş,
Göğüs biyopsisinde kanser öncesi hastalık,
Ana, kız kardeş, kızı yahut teyzede göğüs kanseri olması,
Ağır göğüs yapısıdır.
Bu en kıymetli faktörlere ek, birinci adet ve veladet yaşı, göğüs biyopsi hikayesi ve soy malumatları eklenerek, bilgisayar ortamında göğüs kanserine yakalanma riskini hesaplıyoruz.
Sonuca nazaran şahısları göğüs kanserine yakalanma olasılıklarına nazaran düşük, orta, yüksek ve çok yüksek riskli olarak alt öbeklere ayırıp, izlemlerini buna nazaran planlıyoruz. Burada bilhassa yüksek ve çok yüksek riskli hastalara yaklaşım, yakın takipten, her iki göğsün boşaltılmasına kadar geniş bir yelpaze gösterebiliyor.
Genetik çalışma nedir? Her bayan bunu yapmalı mı?
Göğüs kanserlerinin büyük bir kısmı, yaklaşık % 80’ni rastlantısaldır. Yüzde 10-15’i ailesel, yalnızca yüzde 5-10’u genetik geçişlidir. Genetik geçişli göğüs kanserinde, BRCA1 ve BRCA2 isimli genlerde, mutasyon dediğimiz bozulmalar vardır.
Şayet ailenizde;
-Anne, kızkardeş, kızı yahut teyze üzere iki yakın akrabanızda, biri menopoz öncesi göğüs kanseri varsa,
- Üç yakın akrabanızda göğüs kanseri varsa,
-Bir yakın akrabanızda erkek göğüs kanseri varsa,
-Bir yakın akrabanızda çift taraflı göğüs kanseri yada göğüs kanseriyle birlikte yumurtalık kanseri varsa,
Siz genetik geçişli bir göğüs kanseri adayı olabilirsiniz. Size Genetik çalışma yapılmalı ve BRCA1-2 gen mutasyonu Bakılmalıdır.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu saptanan bir hatunun göğüs kanseri olma ihtimali yüzde 80 üzeri, yumurtalık kanseri olma kanseri olmak ihtimali de yüzde 40’ın üzerindir.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu nasıl bakılıyor ve Gen mutasyonu varsa yaklaşım ne olmalıdır?
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu sıklıkla kanda çalışılır. Gen mutasyonu saptanan hatunlarda, planlı bir ameliyatla iki göğsün boşaltılması ile birlikte göğüs rekonstrüksiyonu yapılmalıdır.
Yumurtalık kanseri riskinden ötürü benzeri halde rahim ve yumurtalıklar alınmalıdır.
Göğüs rekonstrüksiyonu sıklıkla göğüs proteziyle ya da kişinin kendi dokusuyla eşzamanlı olarak yapılır.
Göğsün boşaltılması göğüs kanseri riskini külliyen ortadan kaldırır mı?
Göğsün boşaltılması göğüs kanseri riskini büsbütün ortadan kaldırmaz ancak göğüs kanserine yakalanma ihtimalini Yüzde 1-5’e kadar önemli manada azaltır.
Ailesel göğüs kanseri nedir?
Göğüs kanserlerin %10-15’i ailesel, öteki ismiyle familyal kanserlerdir. Bu göğüs kanseri kümesini, gen mutasyonu bakılıp anormallik saptanmayan ve yakın akrabalarında çok sayıda göğüs kanseri olan bayanlar oluşturur. Ailesel yatkınlıklarından ötürü göğüs kanserine yakalanma riski yüksek şahıslardır. Tecrübeli bir göğüs cerrahı tarafından yakın takip edilmelidirler. Bu bireylere kişiselleştirilmiş yaklaşımlar ile risk tahlilleri yapılmalıdır.
Her sekiz bayandan birinin göğüs kanseri olacağını biliyoruz. Bu durum, ‘o sekiz bayandan biri ben miyim ’ sorusunu akla getiriyor.
Bizde sağlıklı bir bayanın zatî özelliklerine nazaran ilerideki 5, 10 yıl ve ömrü boyunca göğüs kanserine yakalanma riskini hesaplayıp, nasıl takip edeceğimizi planlıyoruz. Buna kişiselleştirilmiş yaklaşımlar ismi veriliyor.
Göğüs kanserine yakalanma riski nasıl hesaplanıyor?
Göğüs kanseri için en kıymetli risk faktörleri;
Hatun olmak ve yaş,
Göğüs biyopsisinde kanser öncesi hastalık,
Ana, kız kardeş, kızı yahut teyzede göğüs kanseri olması,
Ağır göğüs yapısıdır.
Bu en kıymetli faktörlere ek, birinci adet ve veladet yaşı, göğüs biyopsi hikayesi ve soy malumatları eklenerek, bilgisayar ortamında göğüs kanserine yakalanma riskini hesaplıyoruz.
Sonuca nazaran şahısları göğüs kanserine yakalanma olasılıklarına nazaran düşük, orta, yüksek ve çok yüksek riskli olarak alt öbeklere ayırıp, izlemlerini buna nazaran planlıyoruz. Burada bilhassa yüksek ve çok yüksek riskli hastalara yaklaşım, yakın takipten, her iki göğsün boşaltılmasına kadar geniş bir yelpaze gösterebiliyor.
Genetik çalışma nedir? Her bayan bunu yapmalı mı?
Göğüs kanserlerinin büyük bir kısmı, yaklaşık % 80’ni rastlantısaldır. Yüzde 10-15’i ailesel, yalnızca yüzde 5-10’u genetik geçişlidir. Genetik geçişli göğüs kanserinde, BRCA1 ve BRCA2 isimli genlerde, mutasyon dediğimiz bozulmalar vardır.
Şayet ailenizde;
-Anne, kızkardeş, kızı yahut teyze üzere iki yakın akrabanızda, biri menopoz öncesi göğüs kanseri varsa,
- Üç yakın akrabanızda göğüs kanseri varsa,
-Bir yakın akrabanızda erkek göğüs kanseri varsa,
-Bir yakın akrabanızda çift taraflı göğüs kanseri yada göğüs kanseriyle birlikte yumurtalık kanseri varsa,
Siz genetik geçişli bir göğüs kanseri adayı olabilirsiniz. Size Genetik çalışma yapılmalı ve BRCA1-2 gen mutasyonu Bakılmalıdır.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu saptanan bir hatunun göğüs kanseri olma ihtimali yüzde 80 üzeri, yumurtalık kanseri olma kanseri olmak ihtimali de yüzde 40’ın üzerindir.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu nasıl bakılıyor ve Gen mutasyonu varsa yaklaşım ne olmalıdır?
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu sıklıkla kanda çalışılır. Gen mutasyonu saptanan hatunlarda, planlı bir ameliyatla iki göğsün boşaltılması ile birlikte göğüs rekonstrüksiyonu yapılmalıdır.
Yumurtalık kanseri riskinden ötürü benzeri halde rahim ve yumurtalıklar alınmalıdır.
Göğüs rekonstrüksiyonu sıklıkla göğüs proteziyle ya da kişinin kendi dokusuyla eşzamanlı olarak yapılır.
Göğsün boşaltılması göğüs kanseri riskini külliyen ortadan kaldırır mı?
Göğsün boşaltılması göğüs kanseri riskini büsbütün ortadan kaldırmaz ancak göğüs kanserine yakalanma ihtimalini Yüzde 1-5’e kadar önemli manada azaltır.
Ailesel göğüs kanseri nedir?
Göğüs kanserlerin %10-15’i ailesel, öteki ismiyle familyal kanserlerdir. Bu göğüs kanseri kümesini, gen mutasyonu bakılıp anormallik saptanmayan ve yakın akrabalarında çok sayıda göğüs kanseri olan bayanlar oluşturur. Ailesel yatkınlıklarından ötürü göğüs kanserine yakalanma riski yüksek şahıslardır. Tecrübeli bir göğüs cerrahı tarafından yakın takip edilmelidirler. Bu bireylere kişiselleştirilmiş yaklaşımlar ile risk tahlilleri yapılmalıdır.
