Forumda yenilikler devam etmektedir , çalışmalara devam ettiğimiz kısa süre içerisinde güzel bir görünüme sahip olduk daha iyisi için lütfen çalışmaların bitmesini bekleyiniz. Tıkla ve Git
x

Son konular

Minik Sercan'ın hayatı sadece 240 bin TL'ye bağlı

Minik Sercan'ın hayatı sadece 240 bin TL'ye bağlı
0
50

Garfield

FD Üye
Katılım
Ocak 9, 2022
Mesajlar
42,750
Etkileşim
1
Puan
36
Yaş
46
F-D Coin
80
minik_sercanin_hayati_sadece_240_bin_tlye_bagli_1598516375_301.jpg

Henüz 2 yaşında olan Sercan Gezenler, hidransefali hastalığı sebebiyle hayat mücadelesi veriyor. Küçük çocuğun iyileşebilmesi için 240 bin TL'ye ihtiyaç duyuyor.

Manisa’da yaşayan 2 yaşındaki Sercan Gezenler, hidransefali hastalığı sebebiyle mücadele ediyor. Küçük çocuğun iyileşebilmesi için sadece 240 bin TL'ye ihtiyacı var. Eğer bu para bulunamazsa küçük çocuk hayatını kaybedecek. Baba Ferdi Gezenler, dünya üzerinde nadir görülen hastalık sebebiyle oğlunun kafatasının sürekli büyüdüğünü, tek isteğinin oğlunun kurtarılması olduğunu belirtti.

Su toplaması nedeniyle kafatası büyüyen minik Sercan, yürüyemiyor da konuşamıyor da. Küçük çocuğu iyileştirecek ameliyat için 240 bin TL’ye ihtiyaç duyuluyor. Baba Ferdi Gezenler ise oğlunun bakımı için işten çıkmış durumda.

Baba Gezenler, 'İki çocuğum var biri 5 yaşında diğeri 2 yaşında. Küçük oğlum maalesef doğuştan hidransefali hastası olarak doğdu. Manisa Celal Bayar Üniversitesi Hastanesi'nde anne karnında 8 buçuk aylıkken belli oldu. Doktorlar bize ‘İsterseniz doğumu durduralım, çocuğun kalbine iğne vuralım bu çocuk yaşamaz’ dediler. Ben de bu durumu kabul etmedim. Doğumdan sonra bir saat bilemedin 16 saat yaşar dediler. Ben de çocuğum dünyaya gelsin ister bir saat isterse 16 saat yaşasın, ölürse cenazesini alır memleketime köyüme gömerim dedim. Öylelikle doğumuna kadar bekledik. Çocuğum normal şekilde doğdu. Şu andaki kafatasındaki gibi bir şey yoktu. Sonra beyin cerrahları baktı. ‘Çocuğa müdahale edilecek bir durum yok’ dediler. Çocuğun hidrosefali değil, hidransefali olduğunu söylediler yani kafatası tamamen boş. En sonunda ben umudu kesince İzmir’de özel bir doktora götürdüm. Orada da hidransefali ismi verildi hastalığa. ‘Herhangi bir müdahale yapamayız. Bizim branşımızın çok çok üstünde bu durum’ dedi. Dünyada çok nadir görülen bir hastalık olduğunu söyledi. 10 bin çocukta bir görülen bir hastalık olduğunu söyledi.' dedi.

5Mj9n_1598515868_2163.jpg

'Kafatası şiştiği zaman patlar ve ölür dediler. Bunun sonu ölüm. Bu tür hastalıklar 3 çeşitmiş. Hidrosefali, hidransefali ve anensefali. Bizimkisi ikinci kademe. Hidrosefali olsaydı çocuğumun buralarda kurtulma şansı yüzde yüzdü ama hidransefali olduğu için kurtulma şansı olmuyor. Çünkü beyin dokuları fazla oluşmamış, beyin gelişmemiş, ameliyatlarda da ölüm riski çok yüksek o yüzden de buralardaki doktorlar ameliyata girmiyorlar. Bu ameliyatı yapacak doktor genellikle hidransefali, hidrosefali demiyorum bakın hidransefaliye bakacak kişi olması gerekir ki benim çocuğumu kurtarsın. Hidrosefali denen hastalıkta beynin içinde su oluyor. Benim çocuğumda kafatası tamamen su. Boş kafa yani beyni gelişmemiş. Tam ensesinde kuş beyni kadar az bir beyin parçacığı var. O beyni geliştirecekler ki çocuğum kurtulsun. Herkesten yardım bekliyorum. Büyük doktorlarımızdan, devletimizden özellikle yardım bekliyorum. Ben hiçbir şey istemiyorum tek isteğim birisi çocuğumu tutsun ve kurtarsın.'

BZtZe_1598516129_6721.jpg
 
858,505Konular
982,778Mesajlar
33,071Kullanıcılar
NefSeCihadSon üye
Üst Alt