Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Geçtiğimiz devirlerde sizlerle paylaştığımız bir içeriğimizde, ilaç devi Pfizer'ın COVID-19'a karşı kullanılacak bir ilaç geliştirdiğinden ve bu ilaç için acil kullanım onayı müracaatında bulunduğundan bahsetmiştik. Şirket artık, bu sürecin sonuna geldi. ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), "Paxlovid" isimli koronavirüs ilacına resmen onay verdi.
Sıhhat otoritesi tarafından yapılan açıklamalarda, kelam konusu ilacın 12 yaşın üzerinde olan herkes tarafından kullanılabileceği tabir edildi. Reçeteyle satılacak ilaç, bilhassa de yüksek riskli insanlara verilecek. FDA, Paxlovid'in tesirli olabilmesi olabilmesi için ya teşhisten çabucak sonra ya da belirtilerin görülmeye başladığı birinci 5 gün içerisinde kullanılması gerektiğini açıkladı.
Hastaneye yatış ve ölümlere karşı yüzde 89 tesirli
Pfizer, geliştirdiği COVID-19 ilacı için fazla umutlu. Geliştirdiği ilacın klinik deney sonuçlarını paylaşan şirket, Paxlovid'in hastaneye yatış ve ölümlere karşı yüzde 89 tesirli olduğunu duyurmuştu. Bu oran, global çapta kabus yaşatan bir hastalık için epeyce etkileyici seviyede.
Bu ortada, Paxlovid'in dünyada bir birinci olmadığını belirtelim. Yeniden ABD merkezli bir ilaç şirketi olan Merck, koronavirüse karşı Molnupiravir isimli bir ilaç geliştirdi. Bu ilaç için geçtiğimiz aylar prestijiyle acil kullanım onayı isteyen şirket, İngiltere'den müsaade almayı başardı. Bugün ABD'den gelen haberlerle piyasaya sürülmüş olan COVID-19 ilaç sayısı ikiye çıkmış oldu.
