Preimplantasyon genetik tanı (PGT veya PGD

Preimplantasyon kalıtımsal tanı (PGT ya da PGD pgd nedir Tüp bebek uygulamalarında embriyolar 25 günler aralarında seçilerek anne adayına transfer edilmektedir Genel Olarak, görünümlerine (morfoloji) tarafından en nitelikli 25 cenin diğerleri arasından seçilerek transfer edilir En iyi görünüme sahip embriyolar transfer edilmesine karşın implantasyon ve klinik hamilelik oranları halen istenilen düzeylere ulaşmamıştır Gebelik oluştuktan sonra ilk 3 ay içersinde %2025 oranında düşük meydana gelmektedir Son yıllarda yapılan araştırmalar embriyoların rahim içerisine ekilememesinde anöploidi adı bahşedilen kromozomal bozuklukların kayda değer bir rol oynadığını göstermiştirTüp bebek tedavisi sırasında elde edilen embriyoların % 4070'inde anöploidi durumu görülmektedir Transfer edilen embriyoların görünümleri nitelikli iken de kromozomların bozuk olabileceği anlaşılmıştır Kalıtımsal olarak sağlıklı olmayan embriyoların gebelik oluşturma ihtimali ya hiç yok (otozomal monozomi'ler) veya çok azdırBöyle gebelikler oluştuğunda manâlı bir kısmı düşükle sonuçlanırken, daha az oranlarda ölü doğum ya da sakat bebek doğumu olabilmektedir Gebelik sırasında bebekte kalıtımsal bir hastalık olduğu tespit edilirse (34 hamilelik aylarında ikili ve üçlü testler,amnionsentez, kordosentez vb ile) gebeliğin sonlandırılması gerekebilir Bu durum ailede derin psikolojik sorunlara neden olabilmektedir Bu şart olağan yolla elde edilen gebeliklerdeki oranlardan öbür değildir Kalıtımsal biliminde, son yıllardaki gelişmelere paralel olarak gebelik oluşmadan embriyo aşamasında genetik tarama yapılmakta ve yalnızca sağlıklı embriyoların anne rahmine verilmesine çalışılmaktadır Bu yönteme preimplantasyon kalıtımsal teşhis ismi verilmektedir Preimplantasyon genetik tanı için elde edilen embriyolardan 1 veya 2 hücre alınarak, Flroresence In Situ Hybridisation (FISH) ya da Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) gibi moloküler teknikler kullanarak (monozomi ya da trizomi gibi) sayısal kromozomal bozuklukları ya da tek gen hastalıklarının (Kistik Fibrosis,Duchene Musküler Dystrofisi,Hemofili) tespiti olası olmakta ve anne rahmine dinç embryoların yerleştirilmesi sağlanmaktadır Preimplantasyon kalıtımsal tanının kullanıldığı durumlar Kalıtımsal rahatsızlık içeren 36 yaş üstünde (kromozom bozukluğu olasılığı artmış) Tekrarlayan düşükleri , Şiddetli erkek kısırlığı , Cinsiyete emrindeki geçen tek gen hastalığı Tekrarlayan İVF başarısızlıkları olan çiftlerde kullanılması gerekmektedir 1548728049 1548728049 preimplantasyongenetiktanipgtveyapgd5c4fb6f5a4ce7preimplantasyongenetiktanipgtveyapgd5c4fb6f5a4ce7 http:wwwtupbebekkibriscomphotosembriyobiopsisigif 1548728049 1548728049 preimplantasyongenetiktanipgtveyapgd5c4fb6f8b6b41preimplantasyongenetiktanipgtveyapgd5c4fb6f8b6b41 http:wwwtupbebekkibriscomphotospolarcisimcikbiopsisigif Embryo Biopsisi polar cisimcik biopsisi alıntıdır