Forumda yenilikler devam etmektedir , çalışmalara devam ettiğimiz kısa süre içerisinde güzel bir görünüme sahip olduk daha iyisi için lütfen çalışmaların bitmesini bekleyiniz. Tıkla ve Git
x

Son konular

Talasemi

Talasemi
0
101

makaleci

FD Üye
Katılım
Ocak 14, 2020
Mesajlar
87,772
Etkileşim
8
Puan
38
Yaş
36
F-D Coin
68
Halk arasında Akdeniz Anemisi olarak bilinen Talasemi illeti devletimizin değerli bir halk sıhhati problemidir. Talasemi tüm yerkürede değerli bir halk sıhhati meselesidir. Yerküre Sıhhat Örgütünün (DSÖ), en son olgularına nazaran, yerkürede 229 memleketin %60’ında talasemi yaygın görülmektedir. Memleketimizde sıklığı %2.1 iken, kesimimizde %10 üzerindedir.

Talasemi tedavisi pahalı ve çetin bir hastalık olmasına rağmen, önlenmesi kolay ve ucuz bir hastalıktır.

Talaseminin Moleküler Seviyede Tipleri: kanın al regini oluşturan ve dokulara oksijen taşıyan alyuvarlar içinde bulunan Hemoglobin iki alfa ve iki beta zincirinden oluşmaktadır. Bu nedenle moleküler seviyede (DNA) alfa-talasemi, beta-talasemi ve anormal hemoglobinler olarak ayrılmaktadır.

Talasemiler Hemoglobin genlerindeki mutasyonlarla ortaya çıkarlar. Bu mutasyonlar; alfa globin genlerinde yaklaşık 80 farklı tipte, beta globin geninde yaklaşık 200 farklı tipte, anormal hemoglobinler de ise yaklaşık 850 farklı tipte tanımlanmışlardır.

Klinik seviyede tipleri: Talasemi Major, talasemi minör ve talasemi intermedia olarak ayrılır.

Talasemi Majör: Hasta evlatlar, taşıyıcı ana ve taşıyıcı pederden gelen ve mutasyonu taşıyan her iki genleri alması ile hasta olurlar. Kemik ilikleri çok çalışan lakin daima kısa ömürlü, oksijen ve demir bağlama sorunu olan alyuvar üreten bir fabrikaya misal. Evlatta kansızlık bulguları doğumdan derhal sonra başlar. Bu evlatlar kendileri için kâfi hemoglobini gereğince yapamazlar. Kansızlığa bağlı gelişme geriliği, solukluk, halsizlik, sık sık ateşlenme, karaciğer dalak büyümesi ve giderek kalp yetmezliği bulguları gelişir.

Talasemi Minör: Taşıyıcı olarak tanımlanan bu bireyler külliyen sağlıklıdır. Taşıyıcılık nesilden nesile aktarılan genetik (ırsi) bir özelliktir. Şayet her iki ebeveyn de talasemi taşıyıcı iseler, evlatlarına geçirdikleri talasemi geni ile talasemi illetine neden olabilirler. İki taşıyıcı evlendiğinde, evlatlarında %25 olasılıkla hasta, %25 olasılıkla sağlam, %50 olasılıkla taşıyıcı evlat doğar. Bu olasılıklar her gebelik için makbuldür. Bir taşıyıcı sağlıklı biri ile evlendiği devir evlatları hasta olmaz, %50 olasılıkla taşıyıcı, %50 olasılıkla sağlıklı doğar.

Talasemi İntermedia: Ana ve pederden geçen genlerden her ikisi de hastalık geni olmasına rağmen, hafif seyreden genetik yapı nedeni ile ömürleri ağır talasemili hastalar üzere değildir.

Anormal Hemoglobinler: Moleküler olarak yaklaşık 850 tipte farklı mutasyon tanımlanmasına rağmen, klinik olarak en değerli olanlar Hb S, C, D, E ve O-Arap tır.

.

 
858,497Konular
981,937Mesajlar
29,945Kullanıcılar
estele4433Son üye
Üst Alt