Yenidoğan Tarama Testleri

Yenidoğan Tarama Testleri Büyüyen teknoloji ve ilerleyen tıp doğruca bebeğiniz doğumdan sonradan güvenli ellerdeEğer bebeğiniz herhangi bir sıkıntıyla dünyaya geldiyse bu durumu tarama testleriyle öğrenip duruma anında müdahale ediliyorBakın meleklerim bu konuda neler var: 1548117083 1548117083 yenidogantaramatestleri5c4febc4ecfc6yenidogantaramatestleri5c4febc4ecfc6 yenidogantaramatestleri5c4febc4ecfc6 Yenidoğan Tarama Testleri Bebeğin doğumundan sonraki birincil hafta içinde tanı edimek koşuluyla değişik maddelerin metabolizmadaki nadir lakin önemli orandaki eksikliklerinin tatmin edici düzeyde çare edilebilmesi mümkündür bununla beraber, eğer çare edilmeden bırakılırsa bu bozukluklar, zihinsel siklet, bodurluğa yol açan yavaş maddesel gelişme ve katarakt gibi farklı alanlara yönlendirilmiş harabiyet problemlerine neden olabilmektedir Çoğu devetlerde yeni doğmuş bebeklerin bu noksanlıklara karşı yerinde olan şekilde çare edilmesi ve sıradan bir yasam şansını yakalayabilmesi için değişik testlere tabi tutulması zorunlu ışık halkası getirilmiştir Bebeğinizin doktoru veya hastanede bebeğinizi dünyaya getiren hemşireler sizin bebeğiniz için hangi bozukluklarda hangi testin uygulanması gerektiği konusunda sizi aydınlatacaktır Altında yeni doğmuş bebeğinizde uygulanabilecek üç metabolik deneme hakkında açıklamalar verilmiştir Phenylketonuria Phenylketonuria (PKU, veya fenilketonuri), doğuştan gelen bir enzim eksikliğidir; bayağı metabolizmayı başaşağı eder ve beyinde harabiyete neden olur Bu genetik eksikliğe beyaz ırktan olan bebeklerde nadir rastlanmakta, siyah ırktan olan bebeklerde ise fazla daha eksik oranda rastlanmaktadır PKU ile doğan bebekler doğum esnasında normaldirler Bu bebekler çoğunlukla kardeşlerinden daha sarışındırlar ve açıkt renk bir cilt rengine ve mavi gözlere sahiptirler Teşhis edilmeyen ya da tedavi edilmeden gönderilen bebekler tipik, şekilde zihinsel bozulma geliştirirler Genel Olarak PKU lu bir bebek doğum sırasında normal bir zeka düzeyine sahipken, birincil yaş gününe eriştiğinde bu zeka oranı 50 IQ oranında eksilir Bu çocuklarda akıl geriliği o kadar ciddidir fakat, bu müşteri çocukların bir kurumda bakılması çoğunlukla bir zorunluluk haline kazanç Bugün birçok devlet bu nesil bir sonuçla karşılaşmamak için bütün bebeklerin PKU testinden geçirilmesini gerekli kılmıştır Test fazla basittir ve bebeğin sadece birkaç damla kanına gereksinim vardır Her ne kadar PKU, bebek doğduktan 4 saat sonradan gibi erken bir dönemde aranabilirse de, testin doğruluğu bebeğin bir şeyler yemiş ve tatmin edici miktarda protein almasına yan olduğundan, çoğunlukla doğumdan üç gün daha sonra yapılır, özellikle anne sütüyle beslenen bebekler anne sütü gelene kadar, yani doğumdan üç veya dört gün sonrasına dek genellikle artı protein alamazlar Bu yüzden, eğer bebeğinizi anne sütüyle besliyorsanız, bebeği, hastaneden ayrıldıktan birkaç gün sonradan kısa bir test için bitmiş hastaneye götürmeniz gerekmektedir Bebeğinizde PKU enzimine rastlanması halinde size özel bir diyet tavsiye edilecektir Eğer olağan olmayan bu koşul zamanında tespit edilmiş ve düzeltilmiş ise, bebeğiniz bayağı olacaktır Galactosemia (Galaktosemi) Bu da, galaktozun glikoza çevrilememesi dolayısıyla ortaya çıkan bir metobalizma bozukluğudur Her 40000 veya 50000 çocuktan birinde meydana gelen kalıtımsal bir bozukluktur Çok önemli bir hastalıktır ve çare edilmediği takdirde, olağan doğmuş diğer bebeklerde rastlanmayan beyin hasarları ve katarakt oluşturabilir, karaciğer problemlerine niçin olabilir Düzenli gelişme göstermeyen ya da spazm, uyuşma, aralıksız sarılık, beslenme güçlükleri gibi bulgular veya kanında şeker azlığı kaydedilen yeni doğmuş bebekler, galaktosemi mevcut olup olmadığını tahsis etmek için kan yada üre testine yan tutulmalıdırlar Çare, galaktoz içermeyen bir diyetten ibarettir Teşhis erken yapıldığı sürece bebeğin normal bir yaşama ulaşabilme şansı yüksektir Hipotirodizm Bu hastalık, tiroiö hormonu salgısının eksikliği dolayısıyla ortaya çıkan bir rahatsızlıktır Hipotirodizm kızlarda erkek çocuklara nazaran iki misli daha artı rastlanmaktadır 50 milyon bebeğin neonatal (doğum sonrası birincil 30 jurnal) dönemlerini kapsayan ve tüm dünya çapında yapılan testler neticesinde, bu hastalığın her 4000 çocuktan birinde meydana geldiği ortaya çıkarılmıştır Bu denli yakın gözlemler yapılmadan önce bu hastalık çok az başlangıç belirtisine rastlandığı için çoğunlukla tanımlanamıyordu Hastalığın belirtileri, takriben, kabız ve yavaş fiziki gelişme şeklinde ortaya çıkar Hastalıklı bebekler alışılagelmiş bebeklere nazaran daha fazla uyurlar ve fazla az ağlarlar Belirtiler birincil birkaç aydan sonra daha belirgin hal almaya başlar Belirtilerin başlangıçta değil zannedilebilmesi ya da eksik olması, daha sonra da yavaş bir şekilde seyretmesi nedeniyle, doğuştan olan gelen hipertiroidizmi bertaraf edebilmek için tüm bebekler özenle gözlemlenmelidir Eğer çare edilmeden bırakılırsa, bu hastalığa sahip olan çocuklar genel olarak zihinsel gerilik gösterirler ve kısa boylu olurlar Tiroid hormonu ile tedavi, çoğalma problemlerini ortadan kaldırmak için yeterlidir Uzmanlar, doğum sırasında yoğun bir gözlemin bu çocukların alışılagelmiş hayat şansını yakalayabilmesi için çok manâlı olduğu konusunda hemfikirdirler Çalışmalar, yaşamlarının beşinci ayına değin tedavi edilmeye başlanan çocukların IQ düzeylerinin birincil aşamada olağan geliştiğini göstermektedir Daha sonraki okul performansını atamak için diğer incelemeler gerekmektedir