Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Öteki hastalıklarda olduğu üzere bel fıtığı konusunda yapılan ilmî çalışmalar da bütün süratiyle devam etmektedir. Bir yandan mikrocerrahi ve mikroendoskopik diskektomi tekniği yaygınlaşmakta gayri yandan suni diskler ve öteki enstrümanlar tasarruf meydanına girerek kıymetli kazanımlar elde edilmektedir. Bütün bunlara koşut olarak genetik araştırmalar da yürütülmektedir.
Bilim adamlarının yıllardır üzerinde titizlikle çalıştıkları insan genom girişiminin birinci ayağının tamamlandığı, Amerika Birleşik Devletleri Lideri, İngiltere Başbakanı ve hususî şirketleri temsilen Celera Genomics yetkilileri tarafından 2000 yılında ilan edildi.
Üç milyar yüz milyon civarındaki kimyevi harften (nükleotid) oluşan genomun harflerinin sırasının büyük ölçüde belirlenmesi tüm yerkürede heyecanla karşılandı. Zira bu girişimin insanlığa yararlı olabilecek çok istikameti vardır. Çalışmalar birebir süratle devam ederken birçok marazın tedavisinde yeniliklerden bahsedilmeye başlandı bile...
Hakikaten de genetik araştırmalar belli başlı etik kurallara riayet edilip suiistimalin önüne geçilerek bütünüyle insanlığın hayrına kullanılabilirse önümüzdeki onyıllar boyunca tıpta çok değerli gelişmeler kaydedilecektir. Bu çalışmalar marazların moleküler seviyede tedavisi doğrultusunda ağırlaştırılabilir ve tüm insanlık ismine bir umut olabilir. Genetik bakımdan muayyen marazlara meyilli kişilerin evvelden tesbiti ve gen tedavisinin giderek yaygınlaşması beklenmektedir.
Son yıllarda bel fıtığı hastalarında mümkün bir genetik bozukluk olabileceği fikri üzerinde önemli formda durulmakta ve yapılan araştırmalarda buna ilişkin birtakım ipuçları elde edilmektedir. O denli anlaşılıyor ki, önümüzdeki periyotta öbür pekçok illette olacağı üzere bel fıtığının da teşhis ve tedavisinde genetik yaklaşımlar çok kıymetli mekan tutacaktır. Gen aktarımları denenmektedir. Yapılan ilmî çalışma, belirlenmiş bir genin yapısında sınırlı değişikliğin bulunduğu insanlarda şiddetli disk dejenerasyonu görüldüğünü ortaya koymuştur. Gelecekte gen tedavisiyle tahminen diskin dejenerasyonu da önlenebilecektir.
Bilim adamlarının yıllardır üzerinde titizlikle çalıştıkları insan genom girişiminin birinci ayağının tamamlandığı, Amerika Birleşik Devletleri Lideri, İngiltere Başbakanı ve hususî şirketleri temsilen Celera Genomics yetkilileri tarafından 2000 yılında ilan edildi.
Üç milyar yüz milyon civarındaki kimyevi harften (nükleotid) oluşan genomun harflerinin sırasının büyük ölçüde belirlenmesi tüm yerkürede heyecanla karşılandı. Zira bu girişimin insanlığa yararlı olabilecek çok istikameti vardır. Çalışmalar birebir süratle devam ederken birçok marazın tedavisinde yeniliklerden bahsedilmeye başlandı bile...
Hakikaten de genetik araştırmalar belli başlı etik kurallara riayet edilip suiistimalin önüne geçilerek bütünüyle insanlığın hayrına kullanılabilirse önümüzdeki onyıllar boyunca tıpta çok değerli gelişmeler kaydedilecektir. Bu çalışmalar marazların moleküler seviyede tedavisi doğrultusunda ağırlaştırılabilir ve tüm insanlık ismine bir umut olabilir. Genetik bakımdan muayyen marazlara meyilli kişilerin evvelden tesbiti ve gen tedavisinin giderek yaygınlaşması beklenmektedir.
Son yıllarda bel fıtığı hastalarında mümkün bir genetik bozukluk olabileceği fikri üzerinde önemli formda durulmakta ve yapılan araştırmalarda buna ilişkin birtakım ipuçları elde edilmektedir. O denli anlaşılıyor ki, önümüzdeki periyotta öbür pekçok illette olacağı üzere bel fıtığının da teşhis ve tedavisinde genetik yaklaşımlar çok kıymetli mekan tutacaktır. Gen aktarımları denenmektedir. Yapılan ilmî çalışma, belirlenmiş bir genin yapısında sınırlı değişikliğin bulunduğu insanlarda şiddetli disk dejenerasyonu görüldüğünü ortaya koymuştur. Gelecekte gen tedavisiyle tahminen diskin dejenerasyonu da önlenebilecektir.
