Forumda yenilikler devam etmektedir , çalışmalara devam ettiğimiz kısa süre içerisinde güzel bir görünüme sahip olduk daha iyisi için lütfen çalışmaların bitmesini bekleyiniz. Tıkla ve Git
x

Çocuk Sağlığı Hakkında Ayrıntılı Bilgi

Çocuk Sağlığı Hakkında Ayrıntılı Bilgi
0
129

nicebayan

FD Üye
Katılım
Ara 24, 2016
Mesajlar
94,678
Etkileşim
2
Puan
38
Yaş
36
Web sitesi
nicebayan.com
F-D Coin
90
Bebeklerin topuğundan alınan 4 damla kan, bebeğin maddesel ve zihinsel engelli olmasını önleyebilir

Afiyet Bakanlığının takriben 15 sene önce başlattığı fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasıyla yüzlerce bebeğin maddi ve zihinsel engelli olması önlendi

Geçen sene topuk kanıyla taraması yapılan 1 milyon 300 bebekten 246sına fenilketonüri, 706sına ise doğumsal hipotiroidi tanısı konularak, yerinde tedaviye başlandı

Fenilalanin isimli aminoasitin enzim eksikliği sebebiyle sindirilememesi ile ortaya meydana çıkan ve zeka geriliğine yol açan fenilketonürinin erken tanısı için taramalar uzun senelerdir Sağlık Bakanlığının sorumluluğunda bazı üniversitelerce yürütülüyordu Fenilketonüri taraması, 2006 yılının Aralık ayından bu yana Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı (RSHM) göre Türkiye genelinde yapılıyor

Benzer program kapsamında, tiroid bezinin bulunmaması veya bu bezin hormon üretmemesi ya da beceriksiz hormon üretmesinden nedeniyle ortaya meydana çıkan, yenidoğanlarda maddesel ve zihinsel gelişim bozukluğuna niçin olan hipotiroidi taraması da yürütülüyor

DOĞUMSAL HİPOTİROİDİ

Doğumsal hipotiroidinin, fenilketonüriden daha erken belirti vermekle birlikte, yeniden doğum sonrasında alınan topuk kanıyla tespit edilebildiğine dikkati çeken RSHM Başkanlığı Yenidoğan Tarama Merkezi Sorumlusu Dr Gülsüm Apak Özdemir, Özdemir, bu hastalığın dünya genelinde görülme sıklığı 4 binde 1 iken, Türkiyede 2 binde bir olduğunu bildirdi

Geçen yıl topuktan alınan 4 damla kanla 1 milyon 300 bin bebeğin fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasından geçirildiğini belirten Özdemir, bu bebeklerden 246sında fenilketonüri, 706sında ise doğumsal hipotiroidi tespit edildiğini bildirdi

BİYOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ

Özdemir, yenidoğan tarama programına, bu sene içinde biyotinidaz eksikliği taramasının da ekleneceğini bildirdi

Biyotin vitamininin işlenmesindeki bir bozukluk sonucunda ortaya meydana çıkan biyotinidaz eksikliğinde, duyma ve görme problemleri, gelişme geriliği, egzama benzeri cilt döküntüsü, saçlarda akma, sara şeklinde nöbetler görüldüğünü açıklayan Özdemir, bu bebeklerin ilk 1 sene içinde hayatını kaybetme riskiyle karşı karşıya olduklarını anlattı

Akut lenfositik lösemi

Alternatif isimler
Akut çocukluk dönemi lösemisi , ALL , Kan Kanseri

Betimleme
Lenfoblastlara benzeşen olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin sayısında artışla karakterize ilerleyici , fena huylu bir hastalıktır

Nedenleri,Görülme sıklığı,Tehlike faktörleri
ALL çocukluk dönemi lösemilerinin % 80 inden sorumludur 37 yaşları aralarında sıktır Erişkinlerde de görülebilir ve tüm yetişkin lösemilerinin % 20 ini oluşturur *
 
858,476Konular
981,262Mesajlar
29,555Kullanıcılar
Üst Alt