Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
iltasyazilim
FD Üye
Down Sendromu Testi
1114 Hamilelik Haftaları arasında yapılan Ilk 3 ay Down Sendromu Tarama Testi: Bu Testin Down Sendromlu bebekleri ortaya sonuç duyarlığının % 90 civarında olduğu bildirilmektedir Kullanılan parametrelerden biri 11ile 14 haftaları aralarında bebeğin ense derisi aşağıda bulunan akıcı birikimi ile meydana gelen kalınlığının ölçülmesi(nuchal translucency), kanda PAPPA ve free BhCG değerleridir Bu değerler anne yaşı da hesaba katılarak bir programa girilir ve Down sendromu riski hesaplanır
Bu testin en manâlı parçası olan ense kalınlığı ölçümü Trizomi 18 ve 13, Turner Sendromu(Kromozom yapısı 45 XO) taranmasında da asistan olur bununla beraber yapılan çalışmalarda bu ense kalınlığının artması anne rahmindeki bebeklerde doğumsal kalp hastalıkları riskinin de artmış olduğunu bildridğinden, bebeğin kromozm yapısı olağan saptansa bile mutlaka kalp hastalıkları açısından 5 ayda mutlaka tetkik edilmesi önerilmektedir
1618 Hamilelik Haftaları aralarında yapılan Üçlü Tarama Testi (Down Sendromu Biyokimyasal Tarama Testi)
Üçlü deneme olarak bilinen bu test, gebeliğin 16 ile 18 haftaları arasında en içten sonuçlar veren bir kan testidir Yapılış amacı özellikle Down Sendromu diye adlandırılan problemli bebeklerin anne karnında saptanmasına yöneliktir Üçlü deneme için bir miktar kan alınması gerekmektedir Kanda AFP, hCG ve uE3 hormonları ölçülür Bu hormonların gebeliğin öbür haftalarına göre değerleri değişmektedir Hamilelik haftasına kadar özel bir hesaplama yöntemi ile MoM değerleri bulunur Testin neticesini hesaplarken annenin yaşı, ceset ağırlığı, millet, şeker hastalığı olup olmadığı ve sigara kullanıp kullanmadığı da dikkate alınır Bütün bu veriler ile kandaki üç hormon değerleri bir bilgisayar programına girilerek netice elde edilir Sonuç olanak olarak verilir Örneğin Down Sendromulu çocuk doğurma olasılığı 12300'dır gibi bir cevap kazanç Bu sonucun 1270 ve daha sık olarak, yani 1 220 ya da 1200 olarak hesaplanması, Down Sendromlu bebek doğurma riskinin yüksek olduğunu bildirir Üçlü testin Down Sendromlu bebeklerin yaklaşın % 60 ile 70'inin saptanmasına asistan olurHer Yüksek Riskli Üçlü Test Bebeğin Problemli Olduğunu Söyler mi?Hayır, Üçlü testte yüksek tehlike saptanan yaklaşık 100 anne adayının ama 1 tanesinin Down Sendromlu olduğu bildirilmektedir
Down Sendromu Testinde Yüksek Risk Saptandığı Durumlarda Ne Yapılmaktadır ? Bu testin artı olduğu yani yüksek risk saptandığı durumlarda, anne karnındaki bebeğin gerçekte Down Sendromu olup olmadığını ortaya ayarlamak gerekmektedir Bu amaçla bebeğin kromozom yapısının saptanması için amniyosentes yani bebeğin bulunduğu sıvıdan örnek almak ya da göbek kordonundan kan alınarak kromozom analizi gerekmektedir 5 aydan önce minimum komplikasyon olan ve en basit usul olan amniyosentez yapılmaktadır Amniyosentez ile elde edilen akıcı kromozom tayini yapılan laboratuvarda incelenir ve olağan olup olmadığı saptanır
Down Sendromu Testleri Niçin Manâlı ? Ilk 3 ay Down Testi 1114 hamilelik haftalarında, Üçlü deneme ise anne adayına 16 ile 18 haftalarında uygulanması gereken bir testtir Testin bir tarama testi olduğu unutulmamalıdır Tarama testi genel olarak kolay yapılan ve herkese uygulanabilen ve bununla birlikte ucuz bir deneme olmalıdır Sonuçları ise emin bir teşhisten çok, bir hastalığın ortaya çıkarılmasında tezgâhtar olmaktadır Kesin tanı için tekrar tekrar daha ileri bir yönteme ihtiyaç duyulur Üçlü testte de kesin netice amniyosentezle konur Yeniden vurgulamak gerekir ancak nasıl her yüksek riskli test sakat çocuk anlamına gelmiyorsa, bayağı netice alınan her test de bebeğin % 100 dinç olduğunu bildirmez bu nedenle bu teste ilaveten 18 ile 20'ci hamilelik haftalarında detaylı ultrasonografik tahlil ile diğer problemler aranmalıdır Bilhassa ense kalınlığı 2 mm üstünde olan bebeklerde, kromozom tetkiki olağan olsa bile 1820 haftalarda mutlaka ayrıntılı ultrasopnografiye ileveten kalp tetkiki de gereklidir *
1114 Hamilelik Haftaları arasında yapılan Ilk 3 ay Down Sendromu Tarama Testi: Bu Testin Down Sendromlu bebekleri ortaya sonuç duyarlığının % 90 civarında olduğu bildirilmektedir Kullanılan parametrelerden biri 11ile 14 haftaları aralarında bebeğin ense derisi aşağıda bulunan akıcı birikimi ile meydana gelen kalınlığının ölçülmesi(nuchal translucency), kanda PAPPA ve free BhCG değerleridir Bu değerler anne yaşı da hesaba katılarak bir programa girilir ve Down sendromu riski hesaplanır
Bu testin en manâlı parçası olan ense kalınlığı ölçümü Trizomi 18 ve 13, Turner Sendromu(Kromozom yapısı 45 XO) taranmasında da asistan olur bununla beraber yapılan çalışmalarda bu ense kalınlığının artması anne rahmindeki bebeklerde doğumsal kalp hastalıkları riskinin de artmış olduğunu bildridğinden, bebeğin kromozm yapısı olağan saptansa bile mutlaka kalp hastalıkları açısından 5 ayda mutlaka tetkik edilmesi önerilmektedir
1618 Hamilelik Haftaları aralarında yapılan Üçlü Tarama Testi (Down Sendromu Biyokimyasal Tarama Testi)
Üçlü deneme olarak bilinen bu test, gebeliğin 16 ile 18 haftaları arasında en içten sonuçlar veren bir kan testidir Yapılış amacı özellikle Down Sendromu diye adlandırılan problemli bebeklerin anne karnında saptanmasına yöneliktir Üçlü deneme için bir miktar kan alınması gerekmektedir Kanda AFP, hCG ve uE3 hormonları ölçülür Bu hormonların gebeliğin öbür haftalarına göre değerleri değişmektedir Hamilelik haftasına kadar özel bir hesaplama yöntemi ile MoM değerleri bulunur Testin neticesini hesaplarken annenin yaşı, ceset ağırlığı, millet, şeker hastalığı olup olmadığı ve sigara kullanıp kullanmadığı da dikkate alınır Bütün bu veriler ile kandaki üç hormon değerleri bir bilgisayar programına girilerek netice elde edilir Sonuç olanak olarak verilir Örneğin Down Sendromulu çocuk doğurma olasılığı 12300'dır gibi bir cevap kazanç Bu sonucun 1270 ve daha sık olarak, yani 1 220 ya da 1200 olarak hesaplanması, Down Sendromlu bebek doğurma riskinin yüksek olduğunu bildirir Üçlü testin Down Sendromlu bebeklerin yaklaşın % 60 ile 70'inin saptanmasına asistan olurHer Yüksek Riskli Üçlü Test Bebeğin Problemli Olduğunu Söyler mi?Hayır, Üçlü testte yüksek tehlike saptanan yaklaşık 100 anne adayının ama 1 tanesinin Down Sendromlu olduğu bildirilmektedir
Down Sendromu Testinde Yüksek Risk Saptandığı Durumlarda Ne Yapılmaktadır ? Bu testin artı olduğu yani yüksek risk saptandığı durumlarda, anne karnındaki bebeğin gerçekte Down Sendromu olup olmadığını ortaya ayarlamak gerekmektedir Bu amaçla bebeğin kromozom yapısının saptanması için amniyosentes yani bebeğin bulunduğu sıvıdan örnek almak ya da göbek kordonundan kan alınarak kromozom analizi gerekmektedir 5 aydan önce minimum komplikasyon olan ve en basit usul olan amniyosentez yapılmaktadır Amniyosentez ile elde edilen akıcı kromozom tayini yapılan laboratuvarda incelenir ve olağan olup olmadığı saptanır
Down Sendromu Testleri Niçin Manâlı ? Ilk 3 ay Down Testi 1114 hamilelik haftalarında, Üçlü deneme ise anne adayına 16 ile 18 haftalarında uygulanması gereken bir testtir Testin bir tarama testi olduğu unutulmamalıdır Tarama testi genel olarak kolay yapılan ve herkese uygulanabilen ve bununla birlikte ucuz bir deneme olmalıdır Sonuçları ise emin bir teşhisten çok, bir hastalığın ortaya çıkarılmasında tezgâhtar olmaktadır Kesin tanı için tekrar tekrar daha ileri bir yönteme ihtiyaç duyulur Üçlü testte de kesin netice amniyosentezle konur Yeniden vurgulamak gerekir ancak nasıl her yüksek riskli test sakat çocuk anlamına gelmiyorsa, bayağı netice alınan her test de bebeğin % 100 dinç olduğunu bildirmez bu nedenle bu teste ilaveten 18 ile 20'ci hamilelik haftalarında detaylı ultrasonografik tahlil ile diğer problemler aranmalıdır Bilhassa ense kalınlığı 2 mm üstünde olan bebeklerde, kromozom tetkiki olağan olsa bile 1820 haftalarda mutlaka ayrıntılı ultrasopnografiye ileveten kalp tetkiki de gereklidir *
