Talasemi Minor (kucuk Akdeniz Kansizligi)

Talasemi Minor (kucuk Akdeniz Kansizligi) Bu hastalıkta sorumluluk sahibi gen ya anne veya babadan alınır Rahatsızlık önceki tipe oranla daha hafif belirtilerle ortaya çıkar Yaşam umudu daha yüksektir Kansızlık ve dalak büyümesi en tipik belirtilerdir Kanda minik, hemoglobin içeriği düşük biçimi ve görünüşü değiştirilmiş alyuvarlar bulunur Bu hastalıkta, Hb A2nin oranı yükselir, HbF ise normalden yüksek değildir İskelet sistemindeki bozukluk yoktur veya çoğu vakit dış görünüşü bozmayacak ölçüde hafiftir Buluğ Çağı çağında saptanan olgularda hastanın irtifa ve kilo gelişiminin geri kaldığı görülür Fiziksel ve ruhsal bakımdan eksik kalan bu hastalar fazla çabuk yorulur Erginlik gecikmesi ya da bozukluklarına bu hastalarda sık rastlanır Yapıca cılız ve nam olmalarına karşın çocukluk çağını aşar ve adi yaşamlarını sürdürerek erişkinlik çağına ulaşırlar Bu hastaların yaşamlarında esas sorun maddi ve ruhsal zayıflıktan fazla, tedavisi çok zorlama olan kansızlıktır Kansızlığa emrindeki olarak hasta enfeksiyonlara açıktır Özellikle verem, organizmanın savunma kapasitesinin azalmasına tabi kayda değer bir enfeksiyon hastalığı olarak ortaya çıkar TALASEMİ MİNİMA Akdeniz kansızlığının en hafif tipidir Semptom vermez Yalnız kan tahlilleri ile anlaşılabilir Çoğu vakit Akdeniz kansızlığına yakalanmış çocuğun anne, baba veya kardeşlerinde kan tahlilleri yapıldığında tesadüfen ortaya çıkarılır Hastalığın bu tipine genellikle Akdeniz kansızlığı genini taşıyan ve yalnız kan sayımında değişiklikler gösteren erişkinlerde rastlanır Alyuvarlardaki biçim bozuklukları genellikle bariz değildir Lakin Hb A2 miktarı artmıştır Genelde bir hastalık yaratmaz ve çare gerektirmez