iltasyazilim
FD Üye
Kolay bir kan testine dayanan yeni yöntemle anne karnındaki bebeğin Down sendromu taşıyıp taşımadığını büyük oranda dürüst gösteriyor
Derisinin delinip de kanının ufak bir metal boru içine çekilmesinden kimse pek hoşlanmaz Lakin kan testleri tıbbi tanı açısından epeyce manâlı ve diğer bir fazla yönteme kadar çok daha seri ve daha az riske sahip bu nedenle çoğu hastalığın anlaşılabilmesi için kan testlerinin kullanılmasına yönelik çalışmalar yoğun bir şekilde sürdürülüyor
Yeni bir kan testi yöntemi, Down sendromuna sahip fetüsleri az önce anne karnındayken doğru bir şekilde teşhis edebilme iddiasında Yöntem anneden alınan kanın analizi ve bebeğin bir ultrason görüntüsünün bileşimini içeriyor
Down sendromu, bebeğin 21 kromozomunun fazladan bir kopyasının oluştuğu durumda ortaya çıkıyor Fetüsün DNA ’sı annenin plazmasına karıştığı için doktorlar bu fazladan kromozomun izini anne kanında peşine düşüp takip edebilirler
753 gebe kadın üzerinde denenen usul hiç bir hatalı saptama yapmaksızın başarılı olmuş Test için seçilen gönüllü kadınların tamamı, Down sendromlu bebek dünyaya getirme yönünden normalden çok daha artı risk içeren kişiler arasından seçilmiş Normalde Down sendromuna sahip bebek doğurma oranı 800 ’de birken, 753 kadının 86 ’sı bu hastalığa sahip bebek dünyaya getirmiş ve yeni deneme bunların tamamını doğumdan önce tespit edebilmiş
Deneme az önce tamamen yok Sahiden hastalık taşımayan bebeklerden yüzde ikisini de Down sendromlu olarak tespit etmiş Fakat daha düşük risk grubuna sahip bayanlar arasında bu yanlış sonuca varma oranının daha düşük olacağı öngörülüyor *
Derisinin delinip de kanının ufak bir metal boru içine çekilmesinden kimse pek hoşlanmaz Lakin kan testleri tıbbi tanı açısından epeyce manâlı ve diğer bir fazla yönteme kadar çok daha seri ve daha az riske sahip bu nedenle çoğu hastalığın anlaşılabilmesi için kan testlerinin kullanılmasına yönelik çalışmalar yoğun bir şekilde sürdürülüyor
Yeni bir kan testi yöntemi, Down sendromuna sahip fetüsleri az önce anne karnındayken doğru bir şekilde teşhis edebilme iddiasında Yöntem anneden alınan kanın analizi ve bebeğin bir ultrason görüntüsünün bileşimini içeriyor
Down sendromu, bebeğin 21 kromozomunun fazladan bir kopyasının oluştuğu durumda ortaya çıkıyor Fetüsün DNA ’sı annenin plazmasına karıştığı için doktorlar bu fazladan kromozomun izini anne kanında peşine düşüp takip edebilirler
753 gebe kadın üzerinde denenen usul hiç bir hatalı saptama yapmaksızın başarılı olmuş Test için seçilen gönüllü kadınların tamamı, Down sendromlu bebek dünyaya getirme yönünden normalden çok daha artı risk içeren kişiler arasından seçilmiş Normalde Down sendromuna sahip bebek doğurma oranı 800 ’de birken, 753 kadının 86 ’sı bu hastalığa sahip bebek dünyaya getirmiş ve yeni deneme bunların tamamını doğumdan önce tespit edebilmiş
Deneme az önce tamamen yok Sahiden hastalık taşımayan bebeklerden yüzde ikisini de Down sendromlu olarak tespit etmiş Fakat daha düşük risk grubuna sahip bayanlar arasında bu yanlış sonuca varma oranının daha düşük olacağı öngörülüyor *
Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.